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Células estrelladas hepáticas y estrés oxidativo / Hepatic stellate cells and oxidative stress
Urtasun, R; Nieto, N.
Affiliation
  • Urtasun, R; Mount Sinai School of Medicine. New York. EE.UU.
  • Nieto, N; Mount Sinai School of Medicine. New York. EE.UU.
Rev. esp. enferm. dig ; 99(4): 223-229, abr. 2007. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-056561
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La fibrosis hepática ocurre en la lesión hepática crónica y se caracteriza por la producción excesiva y el depósito de componentes de la matriz extracelular (MEC), fundamentalmente de colágeno de tipo I. Las células estralladas hepáticas (CEH) son las responsables de la producción excesiva de matriz extracelular durante la fibrosis. La activación de las CEH, constituye el paso fundamental del desarrollo de la fibrosis hepática y está mediada por citoquinas específicas y especies reactivas de oxígeno (ERO) que liberan los hepatocitos dañados, las células de Kupffer y las CEH activadas. Aunque las CEH permanecen normalmente en estado quiescente, se activan en respuesta a los factores que promueven la lesión hepática y proliferan y generan matriz. Un rasgo fundamental de la activación de las CEH es la producción incontrolada de colágeno de tipo I con una escasa degradación. El colágeno es una proteína heterotrimérica que se compone de dos cadenas α1 y una cadena α2, formando una triple hélice. El inicio de la activación de las células estrelladas se debe en gran medida a una estimulación paracrina, mientras que la perpetuación de dicho estado activado implica regulación tanto autocrina como paracrina. Esta revisión trata del papel del estrés oxidativo sobre la activación de las CEH
ABSTRACT
Hepatic fibrosis is a wound-healing response that takes place during chronic liver injury and is characterized by excessive production and deposition of extracellular matrix (ECM) components, mainly collagen type I. Hepatic stellate cells (HSC) are responsible for the excessive production of scar tissue during liver fibrosis. Activation of HSC, the main step in the development of hepatic fibrosis, is mediated by specific cytokines and reactive oxygen species (ROS) released by damaged hepatocytes and/or activated Kupffer cells and HSC. While HSC usually remain quiescent, in response to factors promoting liver injury they undergo activation and become highly proliferative and fibrogenic. Indeed a key feature of HSC activation is uncontrolled production of collagen type I with very little degradation. Collagen is a heterotrimeric protein composed of two α1 chains and one α2 chain forming a triple helix structure. Initiation of stellate cell activation is largely due to paracrine stimulation, whereas the perpetuation of such activated state involves autocrine as well as paracrine loops. This review focuses on the role of oxidant stress on the activation of stellate cells
Subject(s)
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Liver Cirrhosis Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. esp. enferm. dig Year: 2007 Document type: Article Institution/Affiliation country: Mount Sinai School of Medicine/EE.UU.
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Liver Cirrhosis Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. esp. enferm. dig Year: 2007 Document type: Article Institution/Affiliation country: Mount Sinai School of Medicine/EE.UU.
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