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Pubertad precoz periférica: fundamentos clínicos y diagnóstico-terapéuticos / Peripheral precocious puberty: clinical, diagnostic and therapeutical principles
Soriano Guillén, L; Argente, J.
Affiliation
  • Soriano Guillén, L; Instituto de Investigación Biomédica-Fundación Jiménez Díaz. Servicio de Pediatría. Unidad de Endocrinología Infantil. Madrid. España
  • Argente, J; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicios de Pediatría y Endocrinología. Madrid. España
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 76(4): 229-229[e1-e10], abr. 2012. tab, ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-101354
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
La pubertad precoz periférica (PPP) es el resultado de la aparición anormalmente precoz de la pubertad, debido al aumento de esteroides sexuales sin evidenciarse activación del eje hipotálamo-hipófiso-gonadal. Es una patología mucho más infrecuente que la pubertad precoz central (PPC) y es secundaria a trastornos de origen genético o a patologías adquiridas muy heterogéneas. En los últimos años, los avances moleculares han contribuido notablemente en el conocimiento de la fisiopatología de algunos de estos trastornos, muy en particular, en el síndrome de McCune-Albright y la testotoxicosis. Asimismo, las técnicas de imagen y de cuantificación hormonal han permitido mejorar el diagnóstico precoz de trastornos adquiridos, especialmente, patología tumoral causante de PPP. Desafortunadamente, los avances médicos objetivados en el diagnóstico no se han visto reflejados en el tratamiento médico del síndrome de McCune-Albright y la testotoxicosis. A pesar de haber probado diversas opciones terapéuticas en ambos trastornos, a día de hoy, los resultados son muy desalentadores, especialmente en el síndrome de McCune-Albright. A nuestro entender, este fracaso se sustenta en la ausencia de ensayos clínicos bien diseñados con la inclusión de un número adecuado de pacientes seguidos hasta el final de su crecimiento(AU)
ABSTRACT
Peripheral precocious puberty (PPP) is the result of the presence of precocious puberty due to the increase of sex steroids with no evidence of activation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis. It is much less common than central precocious puberty (CPP) and it is secondary to either genetic disorders or very heterogeneous acquired diseases. In recent years, molecular advances have made remarkable progress in understanding the pathophysiology of some of these disorders, most notably in McCune-Albright syndrome and testotoxicosis. In addition, new imaging techniques and better hormone assays have improved the early diagnosis of acquired disorders, particularly tumour disease causing PPP. Unfortunately, medical advances in the diagnosis of these disorders have not been reflected in the medical treatment of McCune-Albright syndrome and testotoxicosis. Despite having tried various treatment options in both disorders, the results are very disappointing, especially in patients with McCune-Albright syndrome. To our knowledge, this failure is based on the absence of well-designed clinical trials that include an adequate number of patients followed up until the end of their growth(AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Puberty, Precocious / Diagnosis, Differential / Femur / Fibrous Dysplasia, Polyostotic Type of study: Diagnostic study / Screening study Limits: Child / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Year: 2012 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Infantil Universitario Niño Jesús/España / Instituto de Investigación Biomédica-Fundación Jiménez Díaz/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Puberty, Precocious / Diagnosis, Differential / Femur / Fibrous Dysplasia, Polyostotic Type of study: Diagnostic study / Screening study Limits: Child / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Year: 2012 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Infantil Universitario Niño Jesús/España / Instituto de Investigación Biomédica-Fundación Jiménez Díaz/España
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