Susceptibilidad de la cepa murina B10.RIII a padecer enfermedad inflamatoria alérgica pulmonar. Un modelo murino de asma / Susceptibility of B10.RIII mouse strain to develop inflammatory allergic pulmonary disease. A murine asthma model

RESUMEN

El asma alérgica (AA) es una enfermedad inflamatoria crónica y compleja con múltiples fenotipos clínicos. Entre otras características destacan una obstrucción al flujo aéreo, una hiperreactividad bronquial y un componente inflamatorio eosinofílico y linfocítico con un patrón de citocinas similar al tipo Th2 murino. El uso de modelos de enfermedad que intentan imitar el AA en diferentes cepas de ratones genera más conocimientos acerca de los mecanismos fisiopatológicos con la finalidad de obtener nuevos y mejores tratamientos. Pero la susceptibilidad a desarrollar cambios pulmonares similares al asma difiere según las cepas de ratón. En este estudio se ha pretendido desarrollar un modelo murino de inflamación pulmonar experimental alérgica utilizando una cepa de ratón empleada frecuentemente en modelos experimentales de otras enfermedades. Métodos: Se inmunizaron ratones de la cepa B10.RIII con ovoalbumina (OVA) intraperitoneal y posteriormente se realizaron exposiciones repetidas de OVA a través de la vía aérea. Un día después de la última provocación se tomaron muestras de suero para la medición de los niveles de IgE total y específica, lavado broncoalveolar para la medición de citocinas, IgE total y la respuesta celular en la vía aérea, histología pulmonar para medición de infiltración eosinofílica parenquimatosa y se obtuvieron células mononucleadas de bazo para medir la capacidad de respuesta ante un estímulo in vitro. Resultados: En ratones B10.RIII se obtuvo una repuesta inflamatoria local en las vías aéreas y parénquima pulmonar similar a la de otras cepas (C57BL/6, C57BL/10) según estudios publicados previamente. Los resultados fueron confirmados con la presencia de títulos elevados de anticuerpos IgE y una respuesta proliferativa de esplenocitos tras la estimulación in vitro con OVA. Conclusiones: Estos resultados demuestran que en la cepa B10.RIII puede inducirse una inflamación pulmonar eosinofílica producida por OVA similar al AA. Este modelo podría ser utilizado para estudiar diferentes aspectos de la enfermedad así como nuevos tratamientos (AU)