Hemangioma congénito rápidamente involutivo (RICH) que simula una fisura labial mínima / Rapidly involuting congenital hemangioma (rich) that simulates a minimal cleft lip
Cir. pediátr
; 23(2): 130-133, abr. 2010. ilus
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-107258
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Los hemangiomas son tumores frecuentes que se manifiestan de forma muy variable. Los hemangiomas congénitos rápidamente involutivos (RICH) son un raro subtipo de hemangioma, descrito recientemente, que, a diferencia del típico hemangioma infantil, están totalmente desarrollados al nacer y experimentan una regresión acelerada, a veces incluso en días. Las diferencias en el aspecto inicial y en su evolución pueden provocar confusiones con otros tumores de la infancia o incluso con malformaciones congénitas. Presentamos un caso de RICH en el labio superior, que tras la rápida involución produjo una secuela morfológica que simulaba una fisura labial mínima. Las autoras revisan las características específicas de este raro tumor y describen los detalles dela corrección quirúrgica de esta paciente (AU)
ABSTRACT
Hemangiomas are frequent tumors that manifest in variable forms. Rapidly Involuting Congenital Hemangiomas (RICH) are a rare subtype, only recently described, which, in contrast to the typical infantile hemangioma, undergo accelerated involution, sometimes within days. Their different initial appearance and posterior evolution may cause confusion with other tumors of infancy or even with congenital malformations. We present a case of RICH in the upper lip that after rapid involution produced a morphologic sequel that resembled a microform cleft lip. The authors review the specific characteristics of this raretumor and describe the technical detail of surgical correction in this patient (AU)
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Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Vascular Malformations
/
Hemangioma
/
Lip
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Female
/
Humans
/
Infant
Language:
Es
Journal:
Cir. pediátr
Year:
2010
Document type:
Article