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Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp21 / No disponible
Duat Rodríguez, Anna; Gutiérrez Solana, Luis G; García Pelas, Juan José; Ruiz Falcó, María Luz.
Affiliation
  • Duat Rodríguez, Anna; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
  • Gutiérrez Solana, Luis G; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
  • García Pelas, Juan José; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
  • Ruiz Falcó, María Luz; Hospital Infantil Universitario Niño Jesús. Servicio de Neurología. Madrid. España
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 50(3): 192-192, 1 feb., 2010.
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-108062
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Suppression, Genetic / Chromosome Disorders Type of study: Etiology study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2010 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Infantil Universitario Niño Jesús/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Suppression, Genetic / Chromosome Disorders Type of study: Etiology study Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. neurol. (Ed. impr.) Year: 2010 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Infantil Universitario Niño Jesús/España
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