Nefroma mesoblástico congénito con hiperecogenicidad medular que simula nefrocalcinosis / Congenital mesoblastic nephroma with medullary hyperechogenicity simulating nephrocalcinosis
Acta pediatr. esp
; 71(1): 27-27[e15-e19], ene. 2013. ilus, tab
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-109404
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El nefroma mesoblástico congénito (NMC) es un tumor raro, siendo el más frecuente a nivel renal en los pacientes menores de 2 meses. Su origen histológico es la estroma renal inmadura, y se distinguen los subtipos clásico, mixto y celular. El tratamiento de elección es quirúrgico y su pronóstico es excelente. Se han descrito casos de NMC asociado a nefrocalcinosis en relación con la hipercalcemia paraneoplásica. Exponemos el caso de un recién nacido que presenta en la ecografía imágenes de hiperecogenicidad medular renal bilateral, similar a una nefrocalcinosis, en el contexto clínico de un NMC(AU)
ABSTRACT
Congenital mesoblastic nephroma (CMN) is a rare tumour which is the most frequent in the first 2 months of life. Its histological origin is the immature renal stromal cells. There are three histological subtypes clasic, mixte and cellular. The treatment of choice is surgical and the prognosis is excellent. CMN has been reported associated with nephrocalcinosis in relation to paraneoplasic hypercalcaemia. We report a case of a new born with ultrasound imagen of renal medullary hyperechogenicity simulating nephrocalcinosis in the clinical setting of CNM(AU)
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Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Calcinosis
/
Nephroma, Mesoblastic
/
Early Diagnosis
Type of study:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Limits:
Humans
/
Male
/
Newborn
Language:
Es
Journal:
Acta pediatr. esp
Year:
2013
Document type:
Article