Granulomatosis de Wegener causante de parálisis facial y cofosis bilaterales / Wegeners granulomatosis causing bilateral facial paralysis and deafness
Acta otorrinolaringol. esp
; 64(2): 154-156, mar.-abr. 2013. ilus
Article
in Spanish
| IBECS
| ID: ibc-110000
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
La parálisis facial bilateral (PFB) es una entidad infrecuente, que habitualmente se presenta como manifestación de una enfermedad sistémica. Presentamos el caso de una mujer afecta de granulomatosis de Wegener (GW), con especial afectación de las vías respiratorias altas y ótica, que desarrolló hipoacusia y PFB resistente a tratamientos inmunosupresores y bolos de corticoides, con pruebas de imagen que no muestran afectación del nervio facial en las estructuras óticas. Finalmente, la paciente mejoró de la PFB, pero la cofosis es permanente y se ha realizado un implante coclear. Las series publicadas sobre PFB son escasas, y no hacen referencia a la GW como posible etiología (AU)
ABSTRACT
Bilateral facial paralysis (BFP) is an uncommon condition that typically occurs as a manifestation of systemic disease. We present a female patient with Wegener's granulomatosis (WG), particularly upper respiratory and ear impairment who develops hypoacusis and BFP, resistant to immunosuppressive therapy and steroid boluses. Her imaging tests showed no involvement of the facial nerve as it passed through the ear structures. The patient finally improved the BFP; however, deafness is permanent and she has entered into a cochlear implant program. Published papers on BFP are rare and they make no reference to WG as a possible aetiology (AU)
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Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Otitis
/
Granulomatosis with Polyangiitis
/
Facial Paralysis
Type of study:
Etiology study
Limits:
Adult
/
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Acta otorrinolaringol. esp
Year:
2013
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Universitario Virgen del Rocío/España