Síndrome de Budd-Chiari secundario a pseudotumor inflamatorio hepático. Seguimiento durante 10 años / Budd-Chiari syndrome secondary to inflammatory pseudotumor of the liver: report of a case with a 10-year follow-up
Rev. esp. enferm. dig
; 105(6): 360-362, jul. 2013. ilus
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-115802
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El pseudotumor inflamatorio (PTI) hepático es una entidad rara, de origen desconocido y aunque puede tener apariencia maligna, su naturaleza es benigna. Presentamos el caso de un varón de 63 años diagnosticado de PTI hepático en seguimiento durante 10 años. En su evolución desarrolló un síndrome de Budd-Chiari, con buena respuesta tras la colocación de una derivación porto-sistémica transyugular, a los cinco años (AU)
ABSTRACT
Inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a rare benign tumor of unknown origin, it has the appearance of a malignant tumor but has a benign histology and clinical course. We report a case of a 63-yearold man diagnosed of IPT of the liver and followed for 10 years. During the clinical course, he developed a secondary Budd-Chiari syndrome, with a successful response to a transjugular intrahepatic portosystemic shunt over a 5-year follow-up period (AU)
Full text:
1
Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Biopsy
/
Cholangiocarcinoma
/
Budd-Chiari Syndrome
/
Laparotomy
Limits:
Humans
/
Male
Language:
Es
Journal:
Rev. esp. enferm. dig
Year:
2013
Document type:
Article