Hipertransaminasemia como forma de inicio de un panhipopituitarismo adquirido / Hypertransaminasemia as the first manifestation of an acquired panhypopituitarism
Acta pediatr. esp
; 72(2): e50-e55, feb. 2014. ilus
Article
in Spanish
| IBECS
| ID: ibc-120020
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Presentamos el caso de una niña diagnosticada de insuficiencia hipofisaria múltiple o panhipopituitarismo, cuyo cuadro clínico inicial (dolor abdominal con elevación de las transaminasas) no es muy habitual. En numerosas ocasiones, los tumores del área hipotálamo-hipofisaria se presentan sin ninguna sintomatología neurológica, y los síntomas clave para establecer su diagnóstico son un exceso o un déficit de hormonas hipofisarias. En este caso, lo que nos condujo al diagnóstico de una neoplasia hipotalámica-hipofisiaria fue el hallazgo de un eje tiroideo alterado en el contexto de un estudio realizado por hipertransaminasemia (AU)
ABSTRACT
We report a case of a 13 year old girl with multiple pituitary insufficiency or panhypopituitarism which clinical symptoms, abdominal pain and mild elevation of transaminase, are unusual. Frequently, hypothalamus-pituitary tumors have no neurological symptoms and clinical manifestations are related with de excess o deficit of pituitary hormones. A thyroid axis disorder found in the context of a mild elevation of transaminase, was the key for the diagnosis of an hypothalamus-pituitary tumor (AU)
Full text:
Available
Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Pituitary Neoplasms
/
Transaminases
/
Hypopituitarism
Type of study:
Etiology study
/
Risk factors
Limits:
Child
/
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Acta pediatr. esp
Year:
2014
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital «Costa del Sol»/España