Expresión de calretinina en el tumor de células granulares: análisis del gradiente de intensidad en la inmunotinción con correlación clínico-patológica / Calretinin expression in granular cell tumour: an analysis of the immunostaining intensity gradient and its clinicopathological correlation

RESUMEN

Introducción. El tumor de células granulares (TCG) es una lesión poco frecuente que aparece predominantemente en mujeres y en el área de cabeza y cuello. Múltiples estudios apuntan a que deriva de las células de Schwann y su perfil inmunohistoquímico ha sido ampliamente estudiado. La expresión de calretinina (CRT) es, sin embargo, la peor caracterizada en el TCG, por ello en este estudio se pretende analizar en detalle su expresión en esta forma tumoral. Material y método. Se analizó una amplia muestra de TCG (n = 43), de los que se recogieron datos clínico-epidemiológicos y se realizó inmunotinción en todos ellos con anticuerpo anti CRT estudiando su patrón de expresión. Resultados. Se encontró que este tumor muestra positividad global frente a CRT en una amplia mayoría de los casos (74%), encontrando un gradiente en la inmunotinción en el 53% de los TCG estudiados, situación observada en los tumores con superficies epiteliales en proximidad y que no ocurre cuando estos epitelios se encuentran ausentes o alejados del TCG. Conclusiones. La tinción frente a CRT es útil para el diagnóstico del TCG y se demuestra la existencia de un gradiente en la inmunotinción cuando el TCG se encuentra en la proximidad de epitelios escamosos, sobre todo cuando estos muestran hiperplasia epitelial pseudoepiteliomatosa, lesión a la que frecuentemente se encuentran asociados (AU)

ABSTRACT

Introduction. Granular cell tumour (GCT) is a rare lesion which predominately affects women and occurs most frequently in the head and neck. Many reports suggest that the tumour cells are probably derived from Schwann cells. The immunohistochemical profile of GCT has been extensively studied, although calretinin expression (CRT) is the least understood. Our aim is to undertake a detailed analysis of its expression in this tumour. Materials and methods. A large sample of GCT (n = 43) was analysed. Clinical-epidemiological data were collected and immunostaining with CRT was performed in all of them with anti-CRT antibody to study its expression pattern. Results. We found that most of the GCT cases were positive to CRT (74%). Furthermore, in 53% of cases, we detected an intensity gradient in the immunostaining in tumour cells with epithelial surfaces in proximity, which does not occur when these epithelia are absent or distant from the GCT. Conclusions. CRT is a useful marker for the diagnosis of GCT. We found the existence of an immunostaining intensity gradient when the tumour is in close proximity to squamous epithelia, especially when these show pseudoepitheliomatous epithelial hyperplasia, which is often associated with GCT (AU)