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Prevención de la enfermedad meningocócica por el serogrupo B mediante una vacuna de cuatro componentes / Prevention of serogroup B meningococcal disease using a four-component vaccine
Gil, A; Barranco, D; Batalla, J; Bayas, JM; Camins, M; Gorrotxategi Gorrtxategi, P; LLuch, J; Martinón Torres, F; Mellado, MJ; Moreno Pérez, D; Uriel, B; Vázquez, JA.
Affiliation
  • Gil, A; Universidad Rey Juan Carlos. Madrid. España
  • Barranco, D; s.af
  • Batalla, J; s.af
  • Bayas, JM; Hospital Clínic. Barcelona. España
  • Camins, M; Hospital Vall d'Hebron. Barcelona. España
  • Gorrotxategi Gorrtxategi, P; Centro de Salud Pasai San Pedro. Gipúzkoa. España
  • LLuch, J; s.af
  • Martinón Torres, F; Hospital Clínico Universitario de Santiago. A Coruña. España
  • Mellado, MJ; Hospital Carlos III. Madrid. España
  • Moreno Pérez, D; Hospital Materno-Infantil Carlos Haya. Málaga. España
  • Uriel, B; Complexo Hospitalario Universitario de Ourense. Ourense. España
  • Vázquez, JA; Instituto de Salud Carlos III. Madrid. España
Pediatr. aten. prim ; 16(62): 108-108, abr.-jun. 2014. tab, graf, ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-125006
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN

Introducción:

la enfermedad meningocócica es una infección grave causada por Neisseria meningitidis, cuyo serogrupo predominante actualmente es el B, para el que ha sido complejo crear vacunas efectivas y, por tanto, difícil modificar o reducir su morbimortalidad. El objetivo de este trabajo ha sido revisar los datos existentes sobre la nueva vacuna 4 CMenB y sus posibles aportaciones en la prevención de esta infección.

Métodos:

se realizó una búsqueda de autor dirigida por 12 especialistas relacionados con la Pediatría, Vacunología y Salud Pública, que priorizó 74 publicaciones, para preparar un documento de revisión sobre la vacuna. El documento se trabajó en una reunión presencial y se validó posteriormente mediante correo electrónico.

Resultados:

la vacuna 4 CMenB, basada en cuatro componentes (NadA, fHbp, NHBA y OMVnz), se ha diseñado mediante Vacunología inversa. El Meningococcal Antigen Typing System muestra una potencial cobertura del 70-80% de las cepas circulantes en Europa. Los ensayos clínicos demuestran que la vacuna es inmunógena y segura en lactantes, niños, adolescentes y adultos, e induce memoria inmunológica. La incidencia de fiebre es similar a la de las vacunas sistémicas si se administra sola, pero resulta mayor cuando se coadministra con ellas, aunque el patrón de fiebre es predecible y autolimitado. Es compatible con la mayoría de las vacunas incluidas en el calendario sistemático español, pudiendo administrarse simultáneamente con las vacunas hexavalente y pentavalente actualmente disponibles, así como con la vacuna antineumocócica conjugada heptavalente. Aún no hay datos disponibles respecto al uso concomitante con la vacuna antimeningocócica C y las vacunas antineumocócicas de amplio espectro.

Conclusiones:

la vacuna 4 CMenB, por el momento, es la única estrategia disponible para prevenir la enfermedad meningocócica por el serogrupo B (AU)
ABSTRACT

Introduction:

meningococcal disease is an infection caused by Neisseria meningitidis, and those of serogroup B are currently the most predominant. It has been difficult to create effective vaccines for this serogroup in order to modify or reduce its morbidity. The aim of this study was to review existing data on the new vaccine 4 CMenB and its potential contribution to the prevention of this infection.

Methods:

a panel of 12 experts (from Pediatrics, Public Health and Vaccinology background) conducted a literature search and prioritized 74 publications. A review of the vaccine was then prepared, it was discussed in a meeting and subsequently validated by e-mail.

Results:

4 CMenB vaccine, based on four components (NadA, fHbp, NHBA and OMVnz), was designed by reverse Vaccinology. The Meningococcal Antigen Typing System shows a potential of 70-80% coverage of the strains in Europe. Clinical trials show that the vaccine is safe and immunogenic in infants, children, adolescents, and adults, and induces an anamnestic response. The incidence of fever is similar to systemic vaccines administered alone, but higher when coadministered with them, although the fever pattern is predictable and self-limited. It is compatible with the Spanish routine vaccines, and can be administered simultaneously with the currently available hexavalent and pentavalent vaccines, as well as the pneumococcal conjugate vaccine.

Conclusions:

the 4 CMenB vaccine is the only currently available strategy to prevent meningococcal disease caused by serogroup B
Subject(s)

Full text: Available Collection: National databases / Spain Health context: Sustainable Health Agenda for the Americas / SDG3 - Target 3.3 End transmission of communicable diseases Health problem: Goal 9: Noncommunicable diseases and mental health / Goal 10: Communicable diseases / Meningitis Database: IBECS Main subject: Meningococcal Vaccines / Neisseria meningitidis, Serogroup B / Meningococcal Infections Limits: Humans Country/Region as subject: Europa Language: Spanish Journal: Pediatr. aten. prim Year: 2014 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro de Salud Pasai San Pedro/España / Complexo Hospitalario Universitario de Ourense/España / Hospital Carlos III/España / Hospital Clínic/España / Hospital Clínico Universitario de Santiago/España / Hospital Materno-Infantil Carlos Haya/España / Hospital Vall d'Hebron/España / Instituto de Salud Carlos III/España / Universidad Rey Juan Carlos/España

Full text: Available Collection: National databases / Spain Health context: Sustainable Health Agenda for the Americas / SDG3 - Target 3.3 End transmission of communicable diseases Health problem: Goal 9: Noncommunicable diseases and mental health / Goal 10: Communicable diseases / Meningitis Database: IBECS Main subject: Meningococcal Vaccines / Neisseria meningitidis, Serogroup B / Meningococcal Infections Limits: Humans Country/Region as subject: Europa Language: Spanish Journal: Pediatr. aten. prim Year: 2014 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro de Salud Pasai San Pedro/España / Complexo Hospitalario Universitario de Ourense/España / Hospital Carlos III/España / Hospital Clínic/España / Hospital Clínico Universitario de Santiago/España / Hospital Materno-Infantil Carlos Haya/España / Hospital Vall d'Hebron/España / Instituto de Salud Carlos III/España / Universidad Rey Juan Carlos/España
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