Angiosarcomas y síndrome de Kasabach-Merritt, una asociación con evolución clínica agresiva. A propósito de 2 casos con estudio necrópsico / Angiosarcomas associated with Kasabach-Merritt syndrome: An aggressive clinical course. Two case reports
Rev. esp. patol
; 48(2): 114-120, abr.-jun. 2015. ilus
Article
in Spanish
| IBECS
| ID: ibc-136268
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Los angiosarcomas son neoplasias malignas agresivas con diferenciación de células endoteliales. La hemorragia espontánea debida a una coagulación intravascular diseminada con coagulopatía de consumo es una forma poco común de presentación de estos tumores denominada síndrome de Kasabach-Merritt. En el presente estudio describimos 2 casos con estudio necrópsico de angiosarcomas complicado con síndrome de Kasabach-Merritt. El primer caso con diagnóstico de angiosarcoma mediastínico asociado a un tumor de células germinales y el segundo caso con angiosarcoma primario hepático y múltiples metástasis (AU)
ABSTRACT
Angiosarcomas are aggressive vascular malignancies of endothelial cell differentiation. An uncommon clinical presentation of angiosarcoma is spontaneous bleeding due to disseminated intravascular coagulation by consumption coagulopathy, known as the Kasabach-Merritt syndrome. We report two autopsy cases of angiosarcomas associated with Kasabach-Merritt syndrome; one was a mediastinal angiosarcoma associated with a germ cell tumour and the other a primary liver angiosarcoma and multiple metastases (AU)
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Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Kasabach-Merritt Syndrome
/
Hemangiosarcoma
Type of study:
Risk factors
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. esp. patol
Year:
2015
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital General Docente Enrique Cabrera/Cuba
/
Hospital Hermanos Ameijeiras/Cuba
/
Instituto Valenciano de Oncología/España
/
Universidad de Valencia/España