Características clinicopatológicas de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico con mutaciones en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico en el Área de Salud de La Ribera (Comunidad Valenciana) / Clinicopathological characteristics of non-small cell lung cancer patients with mutations in epidermal growth factor receptor gene in the Health Area of La Ribera (Comunidad Valenciana)

RESUMEN

Actualmente los pacientes que presentan cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) portadores de mutaciones en el gen receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) pueden recibir un tratamiento específico a partir de la detección de dicha mutación en el tejido tumoral, pues estas mutaciones se consideran un factor predictivo de eficacia al tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa (ITK) de EGFR (ITK-EGFR). En el presente trabajo analizamos qué características clinicopatológicas presentan mayoritariamente los pacientes con CPNM EGFR mutado en el Área de Salud de La Ribera (Comunidad Valenciana) entre marzo de 2012 y noviembre de 2014. Nuestros datos muestran una predominancia del género femenino (70%), de pacientes no fumadores (60%), mayores de 65 años (65%) y en estadio avanzado de la enfermedad (75%). Las mutaciones predominantes son la deleción en el exón 19 y la mutación L858R en el exón 21 del gen EGFR (AU)

ABSTRACT

Currently, patients suffering from non-small cell lung cancer (NSCLC) with mutations in EGFR gene (epidermal growing factor receptor) can benefit from specific treatment based on the detection of these mutations in the tumour tissue. Mutated EGFR is considered as a positive predictor factor of efficacy for EGFR tyrosine kinase inhibitor (ITK) treatment. In the present study we analyzed the predominant clinicopathological characteristics from NSCLC patients with EGFR mutations in the Health Area of La Ribera (Comunidad Valenciana, Spain) between March 2012 and November 2014. Our data show a predominance of females (70%), non-smokers (60%), and patients older than 65 (65%) and in an advanced stage of the disease (75%). Predominant detected mutations are deletion in exon 19 and L858R mutation in exon 21 in EGFR gene (AU)