Sistemas genéticos para un nuevo abordaje del riesgo de progresión de la retinopatía diabética / Genetic systems for a new approach to risk of progression of diabetic retinopathy
Arch. Soc. Esp. Oftalmol
; 91(5): 209-216, mayo 2016. ilus, graf
Article
in Spanish
| IBECS
| ID: ibc-151390
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
OBJETIVO:
Evaluar el riesgo de progresión de la retinopatía diabética (RD) utilizando nuevas estrategias para obtener información genética en diabéticos tipo 2 (DT2) basadas en interferencia por ácido ribonucleico (ARN). MATERIAL YMÉTODOS:
Estudio multicéntrico, prospectivo de casos-controles en 132 participantes divididos en grupo DT2 (GDT2) con RD (+RD) y sin RD (-RD) (n = 77) y grupo control (GC) (n = 55). Tras entrevista personal y examen oftalmológico, se extrajeron lágrimas para análisis molecular (expresión de micro-ARN [miARN] [miRCURY™ ARN Isolation Kit, Qiagen]). En 18 muestras (GDT2+RD = 6; GDT2-RD = 6; GC = 6) obtuvimos librerías de 137 vs. 140 pares de bases (GeneMapper, Applied Biosystems) y realizamos secuenciación de próxima generación (NGS). El programa SPSS 15.0 vehiculizó el análisis estadístico.RESULTADOS:
Edad media 67 ± 12 años en GDT2 vs. 55 ± 21 años en GC. Distribución hombres/mujeres 51/28 en GDT2 vs. 25/30 en GC. Los antecedentes familiares de DM, cumplir dieta, fumar, beber y realizar ejercicio mostraron diferencias significativas entre grupos (p < 0,001). Con 20-25 μL de lágrimas extrajimos 9,42 ± 3,30 ng/mL de ARN purificado, con diferencias significativas entre GDT2/GC (p = 0,002) y GDT2+RD/GC (p = 0,004). La expresión lagrimal de miARN en GDT2 correlacionó directamente con edad/obesidad/duración de DM (p < 0,05), e indirectamente con agudeza visual (p < 0,05). Hemos identificado 14 miARN relacionados con la presencia, mecanismos patogénicos y factores de riesgo para la progresión de la RD.CONCLUSIONES:
Proponemos utilizar lágrimas como fuente de información genética para la DM. Los miARN específicos implicados en desarrollo o progresión de la RD pueden utilizarse como biomarcadores moleculares y, a partir de ellos, desarrollar futuras bioterapiasABSTRACT
OBJECTIVE:
To evaluate the risk of progression of diabetic retinopathy (DR) using new strategies to obtain genetic information in type 2 diabetes (T2D) based on interfering ribonucleic acid (RNA). MATERIAL ANDMETHODS:
A prospective multicentre case-control study of 132 participants was distributed into T2D with (+DR) or without (-DR) (T2DG; n = 77), and a control group (CG; n = 55). After an eye examination and personal interview, tears were collected for molecular analysis (expression of microRNAs [miRNAs] (miRCURY(TM) ARN Isolation Kit, Qiagen)]. Libraries, 137 vs. 140 bp (GeneMapper, Applied Biosystems), were obtained in 18 samples (T2DG+DR = 6; T2DG-DR = 6; CG = 6) by performing next-generation sequencing (NGS). SPSS 15.0 statistical program was used to perform data analysis.RESULTS:
The mean age was 67 ± 12 years in the T2DG vs. 55 ± 21 years in the CG. Distribution men/women 25/30 in T2DG vs. 51/28 in CG. A family history of DM, diet compliance, smoking, drinking and exercise, showed significant differences between groups (P<.001). A 20-25 microlitre sample of tears contained a mean of 9.42 ± 3.30 ng/mL of purified ARN, with significant differences between T2DG/CG (P=.002) and T2DG+RD/CG (P=.004). Tear expression of miARNs in T2DG directly correlated with age/obesity/T2D duration (P<.05), and indirectly with visual acuity (P<.05). A total of 14 miRNAs related to the presence, pathogenic mechanisms and risk factors for the progression of diabetic retinopathy, were identified.CONCLUSIONS:
We propose to use tears as a source of genetic information for DM. Specific miRNAs involved in DR development and/or progression can be used as molecular biomarkers, and based on these, for developing future biotherapies
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Collection:
National databases
/
Spain
Health context:
Sustainable Health Agenda for the Americas
/
SDG3 - Health and Well-Being
Health problem:
Goal 9: Noncommunicable diseases and mental health
/
Target 3.4: Reduce premature mortality due to noncommunicable diseases
Database:
IBECS
Main subject:
Biomarkers
/
Blindness
/
MicroRNAs
/
RNA Interference
/
Diabetic Retinopathy
Type of study:
Controlled clinical trial
/
Etiology study
/
Observational study
/
Prognostic study
/
Risk factors
Limits:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
Country/Region as subject:
Europa
Language:
Spanish
Journal:
Arch. Soc. Esp. Oftalmol
Year:
2016
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Complejo Hospitalar Entre Douro e Vouga/Portugal
/
Hospital Universitario Reina Sofía/España
/
Hospital Universitario y Politécnico La Fe/España
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Unidad de Investigación Oftalmológica Santiago Grisolia/España
/
Universidad de Valencia/España