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Sarcoma sinovial renal primario: presentación de un caso con estudio molecular / Synovial sarcoma of the kidney: a case report with molecular analysis
Simón Portero, Sara; Alfaro Torres, Jorge; Rosero Cuesta, David Santiago; Alastuey Aisa, María; Valero Torres, Alberto; Álava Casado, Enrique de.
Affiliation
  • Simón Portero, Sara; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Anatomía Patológica. Zaragoza. España
  • Alfaro Torres, Jorge; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Anatomía Patológica. Zaragoza. España
  • Rosero Cuesta, David Santiago; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Anatomía Patológica. Zaragoza. España
  • Alastuey Aisa, María; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Anatomía Patológica. Zaragoza. España
  • Valero Torres, Alberto; Hospital Universitario Miguel Servet. Servicio de Anatomía Patológica. Zaragoza. España
  • Álava Casado, Enrique de; Hospital Universitario Virgen del Rocío. Servicio de Anatomía Patológica. Sevilla. España
Rev. esp. patol ; 49(2): 129-134, abr.-jun. 2016. ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-152447
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El sarcoma sinovial (SS) renal fue descrito por primera vez por Argani et al. en el año 2000. Presentamos un caso de SS renal monofásico de grado intermedio. Se trata de un varón de 42 años que presentaba un tumor renal sólido-quístico de 6 cm bien delimitado, con un nódulo sólido de 1,5 cm. Se realizó nefrectomía parcial. El tumor se caracterizaba por células fusiformes monomorfas y quistes revestidos por células epiteliales en tachuela. Se observó infiltración focal de la grasa perirrenal que rodeaba el nódulo sólido. Las células fusocelulares expresaban CD99, BCL2, EMA y SMA, y eran negativas para S-100, CD34, receptores de estrógenos y progesterona, desmina y WT1. Las células en tachuela expresaban CD10, PAX8, PAX2, EMA, CKAE1-AE3, CK7 y CK19, confirmando que eran epitelio renal atrapado. Se realizó FISH que demostró la translocación t(X;18), específica del SS. El paciente ha recibido 4 ciclos de quimioterapia adyuvante y continúa libre de recurrencia o metástasis 9 meses tras la intervención (AU)
ABSTRACT
Synovial sarcoma (SS) of the kidney was first reported by Argani et al. in 2000. We report a case of a renal monophasic SS of intermediate grade in 42-year-old man with a solid-cystic, well-circumscribed, 6 cm renal mass containing a solid nodule of 1.5 cm. Partial nephrectomy was performed. The tumour was characterized by monomorphic spindle cells and cysts lined by trapped «hobnail» epithelial cells. Sections showed focal infiltration of perinephric fat surrounding the solid nodule. Spindle cells expressed CD99, BCL2, EMA and SMA and were negative for S-100, CD34, oestrogen and progesterone receptors, desmin and WT1. The 'hobnail epithelium' expressed CD10, PAX8, PAX2, EMA, CKAE1-AE3, CK7 and CK19, confirming its non-neoplastic and renal identity. FISH was performed and t(X;18) translocation, specific of SS, was demonstrated. The patient received 4 cycles of adjuvant chemotherapy and is alive without evidence of disease 9 months after surgery (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Sarcoma, Synovial / Kidney Neoplasms / Molecular Biology Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. esp. patol Year: 2016 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Miguel Servet/España / Hospital Universitario Virgen del Rocío/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Sarcoma, Synovial / Kidney Neoplasms / Molecular Biology Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Rev. esp. patol Year: 2016 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Miguel Servet/España / Hospital Universitario Virgen del Rocío/España
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