Debut neonatal de un síndrome hemofagocítico en paciente con hydrops fetalis: ¿Defecto primario o secundario? / No disponible
Inmunología (1987)
; 35(2): 34-36, abr.-jun. 2016. ilus, tab
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-155228
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El síndrome hemofagocítico (SH) es una manifestación clínica común de un grupo de enfermedades con hallazgos clínicos y de laboratorio similares, como consecuencia de una hiperactivación antigénica derivada de una respuesta inmune inefectiva, que resulta en una tormenta de citoquinas y con una reacción inflamatoria exagerada, que puede comprometer la vida si no se instaura un tratamiento adecuado[6]. El SH posee una de las principales dificultades diagnósticas y terapéuticas debido a la variabilidad en su presentación clínica, así como el grupo heterogéneo de posibles causas congénitas o adquiridas. Presentamos el caso clínico de un lactante de un mes de vida con antecedente de prematuridad e hydrops fetalis inmune por isoinmunización RhD, con sospecha clínica de síndrome hemofagocítico primario (AU)
ABSTRACT
No disponible
Full text:
1
Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Hydrops Fetalis
/
Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Humans
/
Infant
/
Male
Language:
Es
Journal:
Inmunología (1987)
Year:
2016
Document type:
Article