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Lesión osteolítica cervical como presentación del síndrome SAPHO / SAPHO syndrome presenting as an osteolytic lesion of the neck
Mateo, Lourdes; Sanint, Juana; Rodríguez Muguruza, Samantha; Martínez Morillo, Melania; Pérez Andrés, Ricard; Domenech Puigcerver, Sira.
Affiliation
  • Mateo, Lourdes; Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Servicio de Reumatología. Barcelona. España
  • Sanint, Juana; Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Servicio de Reumatología. Barcelona. España
  • Rodríguez Muguruza, Samantha; Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Servicio de Reumatología. Barcelona. España
  • Martínez Morillo, Melania; Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Servicio de Reumatología. Barcelona. España
  • Pérez Andrés, Ricard; Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Servicio de Radiodiagnóstico. Barcelona. España
  • Domenech Puigcerver, Sira; Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Unidad de Resonancia magnética (IDI). Barcelona. España
Reumatol. clín. (Barc.) ; 13(1): 44-47, ene.-feb. 2017. ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-159888
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Se expone un caso de osteítis vertebral múltiple de presentación aguda con marcada afectación del estado general. Los hallazgos radiológicos, gammagráficos y de resonancia magnética obligaron al diagnóstico diferencial de un proceso neoplásico infiltrativo y de un origen infeccioso vertebral frente a la etiología inflamatoria. Por la presencia de osteítis múltiple no infecciosa, artritis esternoclavicular y la ulterior aparición de pustulosis plantar, se orientó como síndrome SAPHO. El tratamiento con infliximab consiguió la mejoría clínica, analítica y de las alteraciones radiológicas (AU)
ABSTRACT
We report a case of acute-onset multifocal vertebral osteitis with a marked impact on the patient's general health. The radiological, scintigraphic and magnetic resonance findings made it necessary to carry out a differential diagnosis to distinguish it from an infiltrative neoplastic process and determine whether it had an infectious or an inflammatory etiology. The presence of noninfectious multifocal osteitis and sternoclavicular arthritis and the subsequent development of plantar pustulosis pointed to SAPHO syndrome. Treatment with infliximab led to improvement in the clinical symptoms, laboratory values and radiological abnormalities (AU)
Subject(s)

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Osteomyelitis / Acquired Hyperostosis Syndrome / Infliximab Limits: Female / Humans Language: Spanish Journal: Reumatol. clín. (Barc.) Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitari Germans Trias i Pujol/España

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Osteomyelitis / Acquired Hyperostosis Syndrome / Infliximab Limits: Female / Humans Language: Spanish Journal: Reumatol. clín. (Barc.) Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitari Germans Trias i Pujol/España
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