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Enfermedad venooclusiva pulmonar y hemangiomatosis capilar pulmonar / Pulmonary veno-occlusive disease and pulmonary capillary hemangiomatosis
Ortiz-Bautista, Carlos; Hernández-González, Ignacio; Escribano-Subías, Pilar.
Affiliation
  • Ortiz-Bautista, Carlos; Hospital Universitario 12 de Octubre. Servicio de Cardiología. Unidad de Hipertensión Pulmonar. Madrid. España
  • Hernández-González, Ignacio; Hospital Universitario 12 de Octubre. Servicio de Cardiología. Unidad de Hipertensión Pulmonar. Madrid. España
  • Escribano-Subías, Pilar; Hospital Universitario 12 de Octubre. Servicio de Cardiología. Unidad de Hipertensión Pulmonar. Madrid. España
Med. clín (Ed. impr.) ; 148(6): 265-270, mar. 2017. graf, ilus
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-160819
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
La enfermedad venooclusiva pulmonar es una causa rara de hipertensión pulmonar que forma junto a la hemangiomatosis capilar pulmonar una designación especial (subgrupo 1′) dentro del grupo 1 de hipertensión pulmonar en la última clasificación del Simposio Mundial sobre Hipertensión Pulmonar. El reciente descubrimiento de que las mutaciones del gen eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 (EIF2AK4) son responsables de las formas hereditarias de la enfermedad venooclusiva pulmonar, ha provocado que el test genético adquiera un papel determinante en el diagnóstico de estos pacientes. A pesar de los avances en el conocimiento de las bases genéticas, celulares y moleculares de la enfermedad venooclusiva pulmonar en la última década, sigue siendo clásicamente una enfermedad pulmonar rara sin ningún tratamiento farmacológico eficaz aprobado y con un pronóstico muy pobre. El presente documento pretende revisar los avances que se han producido en el conocimiento de esta enfermedad en los últimos años (AU)
ABSTRACT
Pulmonary veno-occlusive disease is a rare cause of pulmonary hypertension which is part, together with pulmonary capillary hemangiomatosis, of the special designation (subgroup 1’) within pulmonary hypertension group 1 in the latest classification of the pulmonary hypertension World Symposium. Recent discovery that gene mutations in eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 (EIF2AK4) are responsible for inherited forms of pulmonary veno-occlusive disease has changed the role of genetic testing, acquiring relevant importance in the diagnosis of these patients. Despite the advances in genetic, cellular and molecular basis knowledge in the last decade, pulmonary veno-occlusive disease remains as a rare aetiology of pulmonary hypertension without any effective medical treatment approved and poor outcomes. This document aims to review the advances occurred in the understanding of pulmonary veno-occlusive disease in the last years (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Pulmonary Veno-Occlusive Disease / Pulmonary Sclerosing Hemangioma / Hypertension, Pulmonary Type of study: Diagnostic study / Etiology study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Med. clín (Ed. impr.) Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario 12 de Octubre/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Pulmonary Veno-Occlusive Disease / Pulmonary Sclerosing Hemangioma / Hypertension, Pulmonary Type of study: Diagnostic study / Etiology study / Risk factors Limits: Humans Language: Spanish Journal: Med. clín (Ed. impr.) Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario 12 de Octubre/España
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