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Cordoma cervical paravertebral, entidad que debemos conocer. A propósito de un caso / Cervical paraspinal chordoma, a condition we should know. A case report
Mesa Quesada, Juan; Roldán Romero, Elisa; Lozano Sánchez, Jesús A; Centeno Haro, Macarena; Ortega Salas, Rosa M; Bravo Rodríguez, Francisco.
Affiliation
  • Mesa Quesada, Juan; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad de Gestión Clínica de Radiodiagnóstico. Córdoba. España
  • Roldán Romero, Elisa; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad de Gestión Clínica de Radiodiagnóstico. Córdoba. España
  • Lozano Sánchez, Jesús A; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad de Gestión Clínica de Neurocirugía. Córdoba. España
  • Centeno Haro, Macarena; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad de Gestión Clínica de Anatomía Patológica. Córdoba. España
  • Ortega Salas, Rosa M; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad de Gestión Clínica de Anatomía Patológica. Córdoba. España
  • Bravo Rodríguez, Francisco; Hospital Universitario Reina Sofía. Unidad de Gestión Clínica de Radiodiagnóstico. Córdoba. España
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 28(4): 197-201, jul.-ago. 2017. ilus, tab
Article in Es | IBECS | ID: ibc-164414
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El cordoma es un tumor raro de lento crecimiento, derivado de remanentes de la notocorda. La mayoría se localizan en la base del cráneo y en la región sacrococcígea, mostrando una localización cervical en solo el 6% de los casos. Presentamos el caso, poco frecuente (se han reportado menos de 10 en la literatura), de un cordoma paravertebral izquierdo, localizado a nivel de C2-C4, en un varón joven sin antecedentes personales de interés. Los hallazgos radiológicos sugerían que se trataba de una neoplasia de crecimiento lento, de predominio quístico, que erosionaba estructuras óseas y englobaba a la arteria vertebral izquierda. Se planificó exéresis quirúrgica y en el análisis de la pieza se observó proliferación celular con estroma de aspecto mixo-condroide, células epitelioides y fisalíferas (PAS+), todo ello compatible con cordoma
ABSTRACT
Chordoma is a rare, slow-growing tumour arising from remnants of the notochord. It is most often located in the base of the skull and the sacrococcygeal region, being located in the cervical region in only 6% of cases. A rare case is presented of a left para-spinal chordoma, of which less than 10 cases have been reported in literature. It was located at C2-C4 level in a young male with no personal history of interest. Radiographic findings suggested that this was a slow-growing tumour, of cystic dominance, which eroded the bone structures and encompassed the left vertebral artery. Surgical excision was performed, and in the analysis of the surgical piece, cell proliferation was observed, with a stromal myxoid-chondroid appearance, epithelioid and physaliphorous (PAS+) cells, all of them compatible with chordoma
Subject(s)
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Chordoma / Cervical Cord / Head and Neck Neoplasms Type of study: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limits: Humans Language: Es Journal: Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) Year: 2017 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Chordoma / Cervical Cord / Head and Neck Neoplasms Type of study: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limits: Humans Language: Es Journal: Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) Year: 2017 Document type: Article