Caracterización angiográfica y por tomografía de coherencia óptica de la reestenosis del armazón vascular bioabsorbible liberador de everolimus / Restenosis after everolimus-eluting vascular scaffolding. Angiographic and optical coherence tomography characterization

RESUMEN

Introducción y objetivos: La reestenosis coronaria tras implantar un armazón vascular bioabsorbible (AVB) es infrecuente. Hay poca información disponible sobre las principales características de este tipo de lesiones. El objetivo de este estudio es caracterizar las reestenosis del AVB mediante tomografía de coherencia óptica (OCT). Métodos: Se estudió a 330 pacientes que recibieron 398 AVB para tratar 380 lesiones. Se evaluó a estos pacientes clínica y angiográficamente y, tras detectarse la reestenosis, mediante OCT. Resultados: Tras un seguimiento de 19 ± 10 meses, se detectaron 18 casos de reestenosis en 17 pacientes (5,4%). La mayoría eran tardías o muy tardías (9 ± 4 meses). El patrón angiográfico más frecuente fue la reestenosis focal en 12 (67%) y principalmente localizada en el borde proximal en 9 (75%), afectando o no la plataforma. El patrón predominantemente homogéneo fue infrecuente en 3 (25%) y solo se visualizó en 3 de las 6 reestenosis situadas en el margen. La reestenosis focal localizada dentro del armazón presentó en la OCT un patrón heterogéneo o en capas. Finalmente se observó reestenosis difusa en 6 casos (33%), en los que se identificó un patrón rico en lípidos o un patrón en capas. Además, se identificaron microvasos y microcalcificaciones en algunos de ellos, lo que sugiere un proceso de neoateroesclerosis. Conclusiones: La tasa de reestenosis tras una media de seguimiento de 19 meses fue del 5,4%. La presentación angiográfica más frecuente fue focal, situada en el borde proximal. La reestenosis difusa ocurrió tardía o muy tardíamente y la mayoría de estos pacientes presentaban signos de neoateroesclerosis (AU)

ABSTRACT

Introduction and objectives: Coronary restenosis after bioresorbable vascular scaffold (BVS) implantation is infrequent and little information is available on the main characteristics of these lesions. The aim of this study was to assess restenotic lesions by using optical coherence tomography (OCT). Methods: We studied 330 patients with coronary artery disease who received 398 BVS to treat 380 lesions. These patients were clinically and angiographically evaluated at follow-up and OCT was carried out on detection of restenosis. Results: After a follow-up of 19 ± 10 months, 18 restenotic lesions were detected in 17 patients (5.4%). Depending on the time of presentation, most cases of restenosis were late or very late (9 ± 4 months). The most frequent angiographic pattern was focal restenosis in 12 (67%) patients, which was mainly located at the proximal border in 9 (75%) whether involving the scaffold or not. The homogeneous pattern was infrequent, occurring in 3 (25%) lesions and was only visualized in 3 out of 6 cases of restenosis located at the margin. When the focal restenosis was located in the platform, OCT showed a heterogeneous or layered pattern. Finally, diffuse restenosis was observed in 6 patients (33%). In diffuse restenosis, OCT revealed a lipid-laden or layered tissue structure and the presence of microvessels or microcalcification, potentially suggesting a neoatherosclerotic process. Conclusions: After a mean follow-up of 19 months, the restenosis rate was 5.4%. Most restenotic lesions were focal, located at the proximal border. Diffuse restenosis mostly occurred late or very late and most showed signs suggestive of neoatherosclerosis (AU)