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Impacto del vitíligo en la calidad de vida / Impact of vitiligo on quality of life
Morales-Sánchez, MA; Vargas-Salinas, M; Peralta-Pedrero, ML; Olguín-García, MG; Jurado-Santa Cruz, F.
Affiliation
  • Morales-Sánchez, MA; Secretaría de Salud de la Ciudad de México. Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua. Ciudad de México. México
  • Vargas-Salinas, M; Secretaría de Salud de la Ciudad de México. Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua. Ciudad de México. México
  • Peralta-Pedrero, ML; Secretaría de Salud de la Ciudad de México. Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua. Ciudad de México. México
  • Olguín-García, MG; Secretaría de Salud de la Ciudad de México. Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua. Ciudad de México. México
  • Jurado-Santa Cruz, F; Secretaría de Salud de la Ciudad de México. Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua. Ciudad de México. México
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 108(7): 637-642, sept. 2017. tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-166919
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Introducción y

objetivo:

El vitíligo es una dermatosis autoinmune crónica causada por la destrucción de los melanocitos. Aunque la calidad de vida en pacientes con vitíligo se ha estudiado en diferentes poblaciones, hasta el momento no existen estudios previos sobre el tema en nuestra población. El objetivo de este estudio era determinar la calidad de vida de pacientes con vitíligo mexicanos. Material y

método:

Se realizó un estudio transversal en la Unidad de Investigación del Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua en la ciudad de México. Se reclutaron adultos con vitíligo, se excluyeron los individuos con otras alteraciones de la pigmentación, diagnóstico de enfermedad neurológica y/o psiquiátrica y en tratamiento farmacológico con sustancias que afectaran su estado mental. Todos los pacientes contestaron los cuestionarios DLQI y VitiQoL y los inventarios de depresión y ansiedad de Beck.

Resultados:

Se reclutaron 150 pacientes con vitíligo, 68,7% (103) mujeres y 31,3% (47) hombres. La mediana de edad fue de 38 años ± 20 años. En nuestros pacientes el promedio de la puntuación del DLQI fue de 5,2 ± 5,4 y el del VitiQoL fue de 32,1 (DE 22,7), de los 30 y 90 puntos posibles de cada instrumento, respectivamente. La correlación de los resultados de ambos cuestionarios fue de 0,675, p<0,001. Los pacientes con afectación de genitales reportaron una puntuación mayor en el cuestionario de calidad de vida VitiQoL que aquellos sin afectación de esa zona corporal, 43,5 (DE 28,4) vs. 28,98 (DE 20,08), p<0,001. La prevalencia de depresión y ansiedad fue del 34% y 60%, respectivamente.

Conclusión:

El impacto del vitíligo en la calidad de vida de nuestra muestra de pacientes fue mínimo. El vitíligo en los genitales se asocia a un deterioro de la calidad de vida (AU)
ABSTRACT
Introduction and

objective:

Vitiligo is a chronic autoimmune skin disease caused by the destruction of melanocytes. Although quality of life (QOL) in vitiligo has been studied in different countries, it has not yet been investigated in Mexico. The aim of this study was to assess the QOL of Mexican patients with vitiligo. Material and

method:

We conducted a cross-sectional study at the research unit of Centro Dermatológico Dr. Ladislao de la Pascua in Mexico City. We included adults with vitiligo and excluded those with other pigmentation disorders or a neurological or psychiatric disorder. Patients on psychoactive medications were also excluded. All the patients were administered the Dermatology Life Quality Index (DLQI), a vitiligo-specific quality of life instrument (the VitiQoL), and the Beck Depression and Anxiety Inventories.

Results:

We studied 150 patients with vitiligo (103 women [68.7%] and 47 men [31.3%]). The median (interquartile range) age was 38 (20) years. The mean (SD) scores on the DLQI and VitiQoL were 5.2 (5.4) and 32.1 (22.7) out of total possible scores of 30 and 90, respectively. The correlation between questionnaire scores was 0.675 (P<.001). Patients with genital involvement scored significantly worse on the VitiQoL than those without lesions in this area (43.95 [28.4]) vs. 28.98 [20.08], P<.001). The prevalence of depression and anxiety was 34% and 60%, respectively.

Conclusion:

Vitiligo has a minimal impact on the QOL of our patients. QOL was worse in patients with genital lesions (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Anxiety / Vitiligo / Depression Type of study: Observational study / Prevalence study / Qualitative research / Risk factors Aspects: Patient-preference Limits: Humans Language: Spanish Journal: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Secretaría de Salud de la Ciudad de México/México
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Anxiety / Vitiligo / Depression Type of study: Observational study / Prevalence study / Qualitative research / Risk factors Aspects: Patient-preference Limits: Humans Language: Spanish Journal: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) Year: 2017 Document type: Article Institution/Affiliation country: Secretaría de Salud de la Ciudad de México/México
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