Nuevos fármacos antiasmáticos: inhibición selectiva de isoenzimas de la fosfodiesterasa / Phosphodiesterase inhibitors: antiasthmatic drugs of the future

RESUMEN

La identificación de la fosfodiesterasa de nucleótidos cíclicos (PDE), enzima responsable de la destrucción del AMPc y el GMPc intracelular, como punto de ación para las metilxantinas ha originado una creciente actividad investigadora en este campo. Esto ha tenido como resultado la caracterización de múltiples isoenzimas de PDE (PDE 1 a PDE 9), su distribución tisular específica, y el descubrimiento y desarrollo de fármacos inhibidores selectivos para algunosde estos isoenzimas. La disponibilidad de los fármacos inhibidores selectivos de isoenzimas de PDE ha permitido estudios experimentales in vitro e in vivo, cuyo fin era determinar su valor potencial como fármacos antiasmáticos. Aunque la investigación básica está siendo muy importante, la mayoría de los fármacos inhibidores selectivos de PDE están empezando a someterse a ensayos clínicos para valorar su utilidad en el tratamiento de esta patología. La investigación futura debe dirigirse a conocer mejor la distribución tisular de la PDE y su papel en la fisiopatología, así como para desarrollar mejores (más selectivas) moléculas inhibidoras de la fosfodiesterasa. (AU)