Dismenorrea por syndrome de Herlyn-Werner-Wunderich syndrome / Dismenorrea por syndrome de Herlyn-Werner-Wunderich Syndrome

RESUMEN

El síndrome de Herlyn-Werner-Wünderlich (HWW) constituye una rara anomalía congénita mülleriana caracterizada por la aso-ciación de útero didelfo, septum vaginal y agenesia renal homolateral. Presentamos el caso de una paciente de 48 años de edadremitida por dismenorrea y que finalmente es diagnosticada de éste síndrome. Durante el examen físico se visualiza fondo de sacoen cara lateral izquierda de la vagina, lo que sería compatible con una vagina rudimentaria. La resonancia magnética confirmaeste hallazgo y muestra un útero didelfo bicollix así como agenesia renal izquierda. Debido a la edad de la paciente y a la ausenciade deseo genésico se realiza histerectomía total con doble anexectomía

ABSTRACT

Herlyn-Werner-Wünderlich syndrome (HWW) is a rare Mullerian congenital abnormality. This syndrome is characterized by the association between didelphis uterus, obstructive vaginal septum, and homolateral renal agenesis. We report the case of a 48-year old female who was diagnosed with this syndrome in the context of dysmenorrhea and pelvic pain. During physical examination, an orifice on the left lateral aspect of the vagina was visualized and it was compatible with a rudimentary vagina. Magnetic resonance confirmed this finding and showed a didelphis uterus and left renal agenesis. Due to the age of the patient and the absence of gestational desire, a total hysterectomy with double-annexectomy was performed