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Hiperactividad simpática paroxística: una entidad que no debería pasar desapercibida / Paroxysmal sympathetic hyperactivity: An entity to keep in mind
Godoy, DA; Panhke, P; Guerrero Suarez, PD; Murillo-Cabezas, F.
Affiliation
  • Godoy, DA; Sanatorio Pasteur. Unidad de Cuidados Neurointensivos. Argentina
  • Panhke, P; Hospital Municipal de Urgencias. Shock Room. Córdoba. Argentina
  • Guerrero Suarez, PD; Centro Médico ISSEMyM. Departamento de Neurocirugía. Toluca. México
  • Murillo-Cabezas, F; Universidad de Sevilla. Hospital Universitario Virgen del Rocío. Unidad de Gestión Clínica de Cuidados Intensivos. Sevilla. España
Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) ; 43(1): 35-43, ene.-feb. 2019. ilus, tab, graf
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-181527
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
La hiperactividad simpática paroxística es una urgencia neurológica potencialmente letal secundaria a múltiples lesiones cerebrales agudas adquiridas. Se caracteriza por rasgos clínicos de aparición cíclica y simultánea, consecuencia de una descarga simpática exacerbada. El diagnóstico es clínico, requiriendo elevados índices de alerta. Actualmente no existen criterios diagnósticos homogéneos que estén ampliamente difundidos y validados. El consenso reciente intenta arrojar luz sobre este oscuro panorama. Su fisiopatología es compleja y aún no ha sido elucidada con certeza; sin embargo, la teoría basada en el modelo excitación-inhibición es la que mejor explica los distintos aspectos de esta entidad, incluyendo la respuesta a la terapia con los fármacos disponibles. Los pilares terapéuticos se asientan sobre el reconocimiento precoz, evitar insultos secundarios y el desencadenamiento de los paroxismos. De ocurrir crisis simpáticas, es que estas se aborten de forma perentoria y que se prevengan. Cuanto más tarde en reconocerse el síndrome, peores serán los

resultados:

ABSTRACT
Paroxysmal sympathetic hyperactivity (PSH) is a potentially life-threatening neurological emergency secondary to multiple acute acquired brain injuries. It is clinically characterized by the cyclic and simultaneous appearance of signs and symptoms secondary to exacerbated sympathetic discharge. The diagnosis is based on the clinical findings, and high alert rates are required. No widely available and validated homogeneous diagnostic criteria have been established to date. There have been recent consensus attempts to shed light on this obscure phenomenon. Its physiopathology is complex and has not been fully clarified. However, the excitation-inhibition model is the theory that best explains the different aspects of this condition, including the response to treatment with the available drugs. The key therapeutic references are the early recognition of the disorder, avoiding secondary injuries and the triggering of paroxysms. Once sympathetic crises occur, they must peremptorily aborted and prevented. of the later the syndrome is recognized, the poorer the patient

outcome:

Subject(s)

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Autonomic Nervous System Diseases / Sympathetic Nervous System / Brain Injuries, Traumatic Limits: Humans Language: Spanish Journal: Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) Year: 2019 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Médico ISSEMyM/México / Hospital Municipal de Urgencias/Argentina / Sanatorio Pasteur/Argentina / Universidad de Sevilla/España

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Autonomic Nervous System Diseases / Sympathetic Nervous System / Brain Injuries, Traumatic Limits: Humans Language: Spanish Journal: Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) Year: 2019 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Médico ISSEMyM/México / Hospital Municipal de Urgencias/Argentina / Sanatorio Pasteur/Argentina / Universidad de Sevilla/España
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