Nuevos tratamientos farmacológicos en el TDAH. A propósito de un caso clínico / New pharmacological treatments for ADHD. A case report

RESUMEN

El Trastorno por Déficit de Atención/Hiperactividad (TDAH) es uno de los trastornos del neurodesarrollo más prevalentes en la infancia que frecuentemente se mantiene en la adolescencia y edad adulta. Los psicoestimulantes son generalmente el tratamiento farmacológico de primera línea para el TDAH, aunque alguno de estos pacientes no consiguen una remisión sintomática completa, especialmente los que tienen comorbilidad con el Trastorno Negativista Desafiante (TND). En estos casos, hay cada vez una mayor evidencia de que la combinación de psicoestimulantes y medicamentos no específicos para manejar el TDAH puede ser útil. La Guanfacina de liberación prolongada (GXR, Guanfacine Extended Release), un nuevo fármaco no psicoestimulante que actúa como agonista alfa 2 adrenérgico, ha sido aprobado recientemente por la Agencia Europea de Medicamentos como un nuevo tratamiento para el TDAH. En España se ha empezado a comercializar a finales de enero 2017. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y tolerabilidad de la GXR administrada conjuntamente con dimesilato de lisdexanfetamina en un paciente con Trastorno por Déficit de atención e Hiperactividad (TDAH) y Trastorno Negativista Desafiante(TND)

ABSTRACT

Attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) is one of the most prevalent neurodevelopmental disorders in childhood, which shows diagnostic persistence and morbidity into adulthood. Psychostimulants are generally first-line pharmacotherapy for ADHD, but some patients do not achieve symptomatic remission, especially those who have Oppositional Defiant Disorder (ODD) comorbidity. In those cases, there is growing evidence that a combination of psychostimulants and nonscheduled medications to manage ADHD, may be useful. The alpha-2 adrenergic agonist guanfacine extended release (GXR), a non-stimulant treatment, has recently been approved by the European Medicines Agency (EMA) as new therapeutic option for ADHD. In Spain it has been available from the end of January 2017. The aim of this study is to test the efficacy and tolerability of a combined therapy of psychostimulant (lisdexamfetamine) and GXR in a patient with ADHD and ODD