Does Sericin, as a Novel Pleurodesis Agent, Have Higher Effectiveness Compared to Talcum Powder, Doxycycline, and Silver Nitrate Pleurodesis? / ¿Es el nuevo agente pleurodésico sericina más efectivo para pleurodesis que el polvo de talco, la doxiciclina y el nitrato de plata?

ABSTRACT

Introduction: The usefulness of sericin as pleurodesis agent has previously been described. Present study aims to compare sericin pleurodesis regarding success, effectiveness, tolerability, and side-effects. Methods: Adult, 12-week-old Wistar-albino rats (n = 60), divided to five groups as sericin, talcum-powder, doxycycline, silver-nitrate and control. Agents were administrated through left thoracotomy, rats sacrificed twelve-days after. Results: Highest ratio of collagen fibers was observed in sericin group, and the intensity was higher than talcum-powder group (p < 0.05). Compared to silver nitrate, sericin group displayed better mesothelial reaction, and multi-layer mesothelium was also better (p < 0.05). Foreign body reaction and emphysema were less frequent in sericin group (p < 0.05). The presence of biological tissue in parenchyma was less prominent in sericin group (p < 0.05). Foreign body reaction on thoracic wall was less common in sericin group (p < 0.05). Presence of biological tissue glue in thoracic wall was less prominent in sericin group (p < 0.05). Glomerular degeneration was lower in sericin group compared to the silver nitrate group (p < 0.05), and tubular degeneration was less common in sericin group than talcum group (p < 0.05). Pericarditis was less common in sericin group compared to the other groups (p < 0.05). Conclusion: As an intrinsic, natural glue protein, sericin protects the lung parenchyma and tissues, and its glue-like characteristics enable pleurodesis. The success of sericin in pleurodesis was demonstrated in the present study based on investigations of the pleurae. Being cost-effective and better tolerated agent associated with a low potential of side effects, sericin is more effective, less expensive and provides more lung parenchyma protection

RESUMEN

Introducción: La utilidad de la sericina como agente pleurodésico se ha descrito previamente. El objetivo de este estudio es evaluar el éxito, efectividad, tolerabilidad y efectos secundarios de la pleurodesis con sericina. Métodos: Ratas adultas albinas Wistar de 12 semanas (n = 60) se dividieron en cinco grupos de tratamiento sericina, polvos de talco, doxiciclina, nitrato de plata y control. Los agentes se administraron por toracotomía izquierda. Las ratas se sacrificaron 12 días después. Resultados: se observó la mayor proporción de fibras de colágeno en el grupo de sericina, con intensidad superior a la del grupo de talco (p < 0,05). Comparado con el nitrato de plata, el grupo de sericina mostró mejor reacción mesotelial y mejor mesotelio multicapa (p<0,05). La reacción a cuerpo extraño y el enfisema fueron menos frecuentes en el grupo de sericina (p < 0,05). Se halló menor cantidad de tejido biológico en el parénquima en el grupo de sericina (p < 0,05). La reacción a cuerpo extraño en la pared torácica fue menos frecuente en el grupo de sericina (p < 0,05). Se halló menor cantidad de adhesivo tisular de origen biológico en la pared torácica en el grupo de sericina (p < 0,05). La degeneración glomerular fue menor en el grupo de sericina en comparación con el grupo de nitrato de plata (p < 0.05), y la degeneración tubular fue menos frecuente en el grupo de sericina que en el grupo de talco (p < 0.05). También la pericarditis fue menos frecuente en el grupo de sericina en comparación con los otros grupos (p < 0.05). Conclusión: Como proteína adhesiva natural intrínseca, la sericina protege al parénquima pulmonar y a los tejidos, de modo que sus características adhesivas son adecuadas para la pleurodesis. En este estudio se demuestra la utilidad de la sericina en la pleurodesis gracias a investigaciones de la pleura. Siendo un agente más coste-efectivo y mejor tolerado, la sericina es más efectiva, más barata y proporciona mayor protección del parénquima pulmonar