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Descripción de la deficiencia de alfa-1-antitripsina asociada al alelo PI*Q0ourém en la isla de La Palma (España) y de un método de genotipado para su detección / Description of Alpha-1-Antitrypsin Deficiency Associated With PI*Q0ourém Allele in La Palma Island (Spain) and a Genotyping Assay for its Detection
Hernández Pérez, José María; Ramos Díaz, Ruth; Fumero García, Sergio; Pérez Pérez, Antonio.
Affiliation
  • Hernández Pérez, José María; Hospital General de La Palma. Sección de Neumología. Breña Alta. España
  • Ramos Díaz, Ruth; Universidad de La Laguna. Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de Canarias. La Laguna. España
  • Fumero García, Sergio; Hospital General de La Palma. Sección de Neumología. Breña Alta. España
  • Pérez Pérez, Antonio; Universidad de La Laguna. Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de Canarias. La Laguna. España
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 51(1): e1-e3, ene. 2015. ilus, graf
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-186341
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
Mediante el análisis de un caso de discordancia entre el nivel de alfa-1-antitripsina (AAT) en suero y el genotipo para los alelos deficientes más frecuentemente asociados al déficit de AAT (PI*S y PI*Z), se ha identificado por primera vez fuera de Portugal un paciente que presenta el alelo nulo PI*Q0ourém, el cual ha sido asociado a casos graves de enfisema pulmonar. La puesta a punto de un ensayo clínico para la detección de la mutación c.1130insT, basado en sondas fluorescentes de tipo HybProbe(R), ha permitido detectar otros 4 sujetos portadores del alelo PI*Q0ourém entre un conjunto de 43 pacientes que mostraban niveles séricos de AAT anormalmente bajos atendiendo a su genotipo para los alelos PI*S y PI*Z. Puesto que 4 de los 5 casos se concentran en una misma localidad de la isla de La Palma (España), es aconsejable realizar estudios genéticos familiares y quizás un cribado poblacional localizado
ABSTRACT
By analysis of a case of discrepancy between serum alpha-1-antitrypsin (AAT) level and genotype for the most common defective alleles associated with AAT deficiency (PI*S and PI*Z), a patient carrying the allele PI*Q0ourém has been identified for the first time outside of Portugal. This null allele has been implicated in cases of severe pulmonary emphysema. After developing a clinical assay for detection of c.1130insT mutation, based on fluorescent probes (HybProbe(R)), another 4 carriers of PI*Q0ourém allele were identified among 43 patients with abnormally low serum AAT levels based on their genotypes for PI*S and PI*Z alleles. Since 4 out 5 cases are from the same locality (La Palma Island, Spain), it is advisable to conduct genetic analyses of affected families and, possibly, a focused population screening
Subject(s)

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Alpha 1-Antitrypsin / Alpha 1-Antitrypsin Deficiency / Genotyping Techniques Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: Spanish Journal: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) Year: 2015 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital General de La Palma/España / Universidad de La Laguna/España

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Alpha 1-Antitrypsin / Alpha 1-Antitrypsin Deficiency / Genotyping Techniques Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: Spanish Journal: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) Year: 2015 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital General de La Palma/España / Universidad de La Laguna/España
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