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Cistinuria: la importancia del sedimento / Cystinuria: the importance of sediment
Domínguez Grandal, Carmen; Álvarez Pérez, M Sandra; Docampo Ferreira, Manuel; Mariño Abal, Julia; Martínez Docampo, Araceli.
Affiliation
  • Domínguez Grandal, Carmen; Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI). Servicio de Análisis Clínicos. Vigo. España
  • Álvarez Pérez, M Sandra; Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI). Servicio de Análisis Clínicos. Vigo. España
  • Docampo Ferreira, Manuel; Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI). Servicio de Análisis Clínicos. Vigo. España
  • Mariño Abal, Julia; Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI). Servicio de Análisis Clínicos. Vigo. España
  • Martínez Docampo, Araceli; Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI). Servicio de Análisis Clínicos. Vigo. España
Rev. lab. clín ; 12(4): 161-164, oct.-dic. 2019. ilus, tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-187313
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
La cistinuria es causada por el exceso de un aminoácido llamado cistina (dímero del aminoácido cisteína) en la orina. Fue descrita por primera vez a principios del siglo XIX. Es una enfermedad metabólica congénita con un patrón de herencia autosómico recesivo, se caracteriza por un defecto en el transporte que afecta a determinados aminoácidos dibásicos cistina, ornitina, lisina y arginina (COLA) en su reabsorción en el túbulo renal y tracto gastrointestinal; como resultado solo la cistina, debido a su gran insolubilidad en orinas ácidas por aumento de la excreción y sobresaturación en la orina, favorece la formación de cristales o precipitados formando cálculos. Presentamos un caso de cistinuria en un adulto que fue diagnosticado por los cristales encontrados en el sedimento urinario, después de hacer diagnóstico diferencial con los cristales de colesterol anhidro, con los que pueden confundirse
ABSTRACT
Cystinuria is caused by the excess of an amino acid called cystine (amino acid dimer cysteine), in the urine. It was first described at the beginning of the 19th century. It is a congenital metabolic disease with an autosomal recessive inheritance pattern. It is characterised by a defect in transport, which affects certain dibasic amino acids, cystine, ornithine, lysine, and arginine in its reabsorption into the renal tubule and gastrointestinal tract. As a result, only cystine (due to its great insolubility in acid urine owing to increased excretion and supersaturation in urine), promotes the formation of crystals or precipitates that form stones. The case is presented of an adult with cystinuria, who was diagnosed by the crystals found in the urinary sediment, after making a differential diagnosis with the crystals of anhydrous cholesterol, with which they can be confused
Subject(s)

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Urinalysis / Cystine / Cystinuria / Urolithiasis / Amino Acids, Diamino Limits: Adult / Female / Humans / Pregnancy Language: Spanish Journal: Rev. lab. clín Year: 2019 Document type: Article Institution/Affiliation country: Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI)/España

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Urinalysis / Cystine / Cystinuria / Urolithiasis / Amino Acids, Diamino Limits: Adult / Female / Humans / Pregnancy Language: Spanish Journal: Rev. lab. clín Year: 2019 Document type: Article Institution/Affiliation country: Complexo Hospitalario Universitario de Vigo (CHUVI)/España
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