Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis y la inhibición de la interleucina 5: ¿el inicio de algo nuevo? / Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis and interleukin 5 inhibition: a new beginning?

RESUMEN

La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA) es una vasculitis poco frecuente caracterizada por asma, hipereosinofilia y afectación de distintos órganos. Alrededor del 40% de pacientes tienen un anticuerpo anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) positivo. La mejor comprensión de la fisiopatología de la EGPA ha destacado el papel de los eosinófilos y ha abierto un abanico de nuevas dianas terapéuticas. Una de ellas es la interleucina-5 (IL-5) involucrada en la inflamación eosinofílica. En esta revisión describimos las características de la EGPA junto a la evidencia, hasta la fecha publicada, con respecto a la eficacia del mepolizumab (anticuerpo monoclonal dirigido contra la IL-5) en esta patología

ABSTRACT

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare vasculitis characterized by asthma, hypereosinophilia, and multiorgan involvement. Almost 40% of the patients have positive antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA). Advances in knowledge of the pathophysiology of EGPA have highlighted the key role of eosinophils and opened a range of new therapeutic targets. Interleukin-5 (IL-5) is one of them as it is involved in eosinophilic inflammation. In this review, we describe the features of EGPA and the evidence available today about the efficacy of mepolizumab (an anti-IL-5 monoclonal antibody) in this disease