Síndrome de Tjalma (pseudo-pseudo Meigs) como manifestación inicial de lupus eritematoso sistémico de inicio juvenil / Tjalma syndrome (pseudo-pseudo Meigs') as initial manifestation of juvenile-onset systemic lupus erythematosus
Reumatol. clín. (Barc.)
; 15(5): e41-e43, sept.-oct. 2019. ilus, tab
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-189421
Responsible library:
ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
El síndrome de Tjalma o pseudo-pseudo Meigs es una entidad clínica que se presenta con derrame pleural, ascitis y elevación de CA-125 sin asociación a tumor ovárico benigno o maligno en un paciente con lupus eritematoso sistémico (LES). Tjalma describió el primer caso de un paciente con LES, ascitis, derrame pleural y elevación de CA-125. Presentamos el primer caso en una paciente pediátrica de 14 años, que se presentó con ascitis y derrame pleural refractarios a tratamiento con elevación de CA-125, sin encontrar tumor ovárico, que ameritó manejo agresivo
ABSTRACT
Tjalma syndrome or pseudo-pseudo Meigs' syndrome is a clinical condition characterized by pleural effusion, ascites and elevated CA-125 with no associated benign or malignant ovarian tumor in a patient with systemic lupus erythematosus (SLE). Tjalma described the first case of a patient with SLE, pleural effusion, ascites and elevated CA-125. We report the first case in a 14-year old patient who presented with ascites and pleural effusion refractory to treatment and elevated CA-125, in the absence of an ovarian tumor, that warranted aggressive management
Full text:
1
Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Lupus Erythematosus, Systemic
/
Meigs Syndrome
Limits:
Adolescent
/
Female
/
Humans
Language:
Es
Journal:
Reumatol. clín. (Barc.)
Year:
2019
Document type:
Article