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Facomatosis pigmentovascular tipo IIIa / Phakomatosis pigmentovascularis type IIIa
Ruiz Villaverde, R; Blasco Melguizo, J; Martín Sánchez, M. C.
Affiliation
  • Ruiz Villaverde, R; Hospital Clínico Universitario «San Cecilio». Granada. España
  • Blasco Melguizo, J; Hospital Clínico Universitario «San Cecilio». Granada. España
  • Martín Sánchez, M. C; Hospital Clínico Universitario «San Cecilio». Granada. España
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) ; 58(4): 295-297, jul. 2002.
Article in ES | IBECS | ID: ibc-19061
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Ota describió en el año 1947 un síndrome malformativo que asociaba componente vascular (nevus flammeus) y nevus melanocítico o epidérmico, al que denominó facomatosis pigmentovascular (FPV). Presentamos el caso de una niña de 5 años de edad con nevus spillus gigante, nevus flammeus y mamilaciones en el iris. Encuadramos este caso como facomatosis pigmentovascular IIIa tras comprobar la ausencia de manifestaciones sistémicas. Se trata de una entidad rara en niños de raza blanca, lo cual redunda su interés. (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Neurocutaneous Syndromes Limits: Child, preschool / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) Year: 2002 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Universitario «San Cecilio»/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Neurocutaneous Syndromes Limits: Child, preschool / Female / Humans Language: Spanish Journal: Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) Year: 2002 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Clínico Universitario «San Cecilio»/España