Actualización de las recomendaciones para la determinación de biomarcadores predictivos en el carcinoma de pulmón de célula no pequeña avanzado. Consenso Nacional de la Sociedad Española de Anatomía Patológica y de la Sociedad Española de Oncología Médica / Updated guidelines for predictive biomarker testing in advanced non-small-cell lung cancer: A National Consensus of the Spanish Society of Pathology and the Spanish Society of Medical Oncology

RESUMEN

En el año 2011 se inició un proyecto conjunto entre la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) para establecer unas recomendaciones basadas en la evidencia actual con respecto a la determinación de biomarcadores en pacientes con carcinoma de pulmón de célula no pequeña avanzado. Al ser un área en continua evolución, estas recomendaciones se han actualizado previamente en 2012 y 2015, y ahora en 2019. Con la evidencia que existe hoy en día, las determinaciones obligatorias en cualquier paciente con este tipo de carcinoma de pulmón avanzado son las mutaciones de EGFR y BRAF, los reordenamientos de ALK y ROS1, y la expresión de PD-L1. La creciente necesidad que existe para estudiar otros biomarcadores emergentes promueve el uso de forma rutinaria de la secuenciación masiva (next-generation sequencing, NGS). Continúa siendo un reto coordinar a todos los profesionales implicados y priorizar las determinaciones y las tecnologías más adecuadas en cada caso

ABSTRACT

In 2011, the Spanish Society of Medical Oncology (SEOM) and the Spanish Society of Pathology (SEAP) initiated a joint project to establish guidelines for biomarker testing in patients with advanced non-small-cell lung cancer based on the information available at the time. As this field is constantly evolving, these guidelines were updated in 2012 and 2015 and now in 2019. Current evidence suggests it should be mandatory to test all patients with this kind of advanced lung cancer for EGFR and BRAF mutations, ALK and ROS1 rearrangements and PD-L1 expression. The growing need to study other emerging biomarkers has promoted the routine use of massive sequencing (next-generation sequencing, NGS). However, the coordination of every professional involved and the prioritisation of the most suitable tests and technologies for each case remain a challenge