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Efecto del tratamiento con eprosartán sobre la presión de pulso. Factores predictores de la respuesta / Effect of eprosartan treatment on pulse pressure. Predictive factors of response
Sierra, A. de la; Muñoz, A; Relats, J; Arcos, E; López, J. S.
Affiliation
  • Sierra, A. de la; Hospital Clínico y Provincial de Barcelona. Barcelona. España
  • Muñoz, A; Laboratorios Solvay Pharma. Barcelona. España
  • Relats, J; Laboratorios Solvay Pharma. Barcelona. España
  • Arcos, E; PharmaConsult Services, S A. Barcelona. España
  • López, J. S; PharmaConsult Services, S A. Barcelona. España
Hipertensión (Madr., Ed. impr.) ; 20(2): 56-62, feb. 2003. tab, graf
Article in Es | IBECS | ID: ibc-20287
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Fundamento. La presión de pulso (PP) o diferencial viene siendo reconocida como uno de los principales factores de riesgo cardiovascular, especialmente en individuos de avanzada edad o con hipertensión arterial (HTA) sistólica aislada. El objetivo del presente trabajo ha sido el de evaluar el efecto del tratamiento antihipertensivo con eprosartán sobre la PP, así como los factores que influyen en dicho efecto. Métodos. Estudio observacional efectuado con 4.067 pacientes afectos de HTA esencial (55 por ciento mujeres) con una edad media de 67 años. Completaron 12 semanas de tratamiento con eprosartán 3.133 pacientes (87 por ciento en monoterapia) prescrito a criterio de los médicos investigadores por nuevo fármaco o falta de eficacia de la terapia previa. El ámbito de actuación fue la Atención Primaria y la medida de presión se llevó a cabo con un aparato oscilométrico validado OMRON 705CP, provisto de impresora. Resultados. Eprosartán produjo un descenso significativo (p < 0,001) de la PP (13,5 mmHg) a las 12 semanas de tratamiento. Los descensos de presión arterial sistólica (PAS) (26,0 mmHg), presión arterial diastólica (PAD) (12,6 mmHg) y presión arterial media (PAM) (17,1 mmHg) fueron igualmente significativos. Tras corregir la PP por la intensidad de la HTA (cociente PP/PAM) se observó un efecto del fármaco en la reducción de dicho cociente, que pasó del 62 por ciento al 58 por ciento, hecho que indica una reducción del 4 por ciento del componente pulsátil independiente del componente estático. Esta reducción fue más marcada en los pacientes mayores de 60 años, con un cociente basal más elevado y con complicaciones cardiovasculares. La tasa de reacciones adversas al fármaco fue del 1,5 por ciento. Conclusión. Eprosartán es un fármaco efectivo y bien tolerado capaz de reducir la presión de pulso, en parte de forma independiente a la reducción de otros componentes tensionales. Este hecho puede ser importante en términos de seguridad y protección de órganos diana (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Primary Health Care / Hypertension / Antihypertensive Agents Type of study: Controlled clinical trial / Health technology assessment / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: Spanish Journal: Hipertensión (Madr., Ed. impr.) Year: 2003 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Clínico y Provincial de Barcelona/España / Laboratorios Solvay Pharma/España / PharmaConsult Services, S A/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Primary Health Care / Hypertension / Antihypertensive Agents Type of study: Controlled clinical trial / Health technology assessment / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Female / Humans / Male Country/Region as subject: Europa Language: Spanish Journal: Hipertensión (Madr., Ed. impr.) Year: 2003 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Clínico y Provincial de Barcelona/España / Laboratorios Solvay Pharma/España / PharmaConsult Services, S A/España
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