Pacientes ingresados por recaída aguda de esquizofrenia paranoide: cambios estacionales, pero no circadianos, en los niveles séricos deproteína S100B / Patients admitted for acute relapse of paranoid schizophrenia: seasonal, but not circadian, changes in serum levels of S100B protein

RESUMEN

Introducción: El objetivo de esta investigación es estudiar si los pacientes esquizofrénicos presentan niveles másaltos de proteína S100B en verano que en invierno, como seha descrito en sujetos sanos.Método. Se estudiaron 52 pacientes caucásicos que ingresaron por recaída aguda y que cumplían con los criteriosDSM-IV de esquizofrenia paranoide. La proteína S100B ensuero se midió a las 1200 y las 0000 horas el día despuésdel ingreso. Los pacientes fueron reclutados durante nuevemeses (julio-marzo) y se agruparon por estación, según lafecha de ingreso, como grupo de verano, otoño o invierno.Los niveles séricos de S100B se midieron con un ELISA.Resultados. Los pacientes ingresados en invierno presentaron niveles séricos de proteína S100B significativamentemás altos a las 1200 y 0000 horas que los pacientes ingresados en verano (1200, invierno 287,5 ± 264,9 vs. verano 33,7 ± 22,6, p < 0,05; 0000, invierno 171,2 ± 143,8 vs.verano 23,3 ± 18,6, p < 0,05). Las concentraciones séricasde S100B en otoño no fueron significativamente diferentesde las concentraciones de verano o invierno (1200 128,7 ±208,8, 0000 102,2 ± 153,2). No hubo diferencias significativas por estación entre las concentraciones diurnas y nocturnas de proteína S100B.Conclusiones. Los pacientes esquizofrénicos hospitalizados por una descompensación aguda presentan concentraciones séricas de proteína S100B significativamente másaltas en invierno que en verano, al contrario de lo descritoen sujetos sanos, tanto a las 1200 horas como a las 0000horas. Al estudiar este biomarcador en la esquizofrenia esrecomendable controlar el cambio de estación como fuentede sesgo en los diseños experimentales. (AU)

ABSTRACT

Introduction: Healthy subjects present higher summerthan winter S100B protein concentrations. There is no available information regarding if schizophrenia patients presentthe same pattern. The aim of this research is to study if patients with schizophrenia present seasonal changes in serumS100B concentrations.Methods. In fifty-two Caucasian schizophrenia paranoidinpatients meeting DSM-IV criteria, serum S100B protein wasmeasured at 1200 h and 0000 h the next day after admission.Patients were recruited for a period of nine months (July-March)and were grouped as summer, autumn or winter group according to the date of admission. Serum S100B levels were measuredwith an enzyme-linked immunoassay (ELISA) kit.Results. Patients admitted in winter had significantly higher serum S100B concentrations at 1200 h and 0000 h than patients admitted in summer (1200, winter 287.5±264.9 vs.summer 33.7±22.6, p < 0.05; 0000, winter 171.2±143.8 vs.summer 23.3±18.6, p < 0.05). Autumn serum S100B concentrations were not significantly different from the summer or winter concentrations (1200 128.7±208.8, 0000102.2±153.2). There were no significant differences between1200 and 0000 serum S100B concentrations in any season.Conclusions. Acutely relapsed paranoid schizophreniainpatients present significantly higher serum S100B concentrations in winter than summer, the opposite pattern described in healthy subjects, both at midday and midnight.Controlling this seasonal change as source of bias in experimental designs is strongly advisable. (AU)