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Presión positiva continua en la vía aérea por vía nasal en el recién nacido prematuro: estudio comparativo de dos modelos de baja resistencia / Nasal continuous positive airway pressure in preterm infants: comparison of two low-resistance models
Gutiérrez Laso, A; Sáenz González, P; Izquierdo Macián, I; Fernández Gilino, C; Gimeno Navarro, A; Gormaz Moreno, M; Torres Palomares, D; Morcillo Sopena, F; Roqués Serradilla, V.
Affiliation
  • Gutiérrez Laso, A; Hospital General Universitario La Fe. Valencia. España
  • Sáenz González, P; Hospital General Universitario La Fe. Valencia. España
  • Izquierdo Macián, I; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
  • Fernández Gilino, C; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
  • Gimeno Navarro, A; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
  • Gormaz Moreno, M; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
  • Torres Palomares, D; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
  • Morcillo Sopena, F; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
  • Roqués Serradilla, V; Hospital Universitario La Fe. Valencia. España
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 58(4): 350-356, abr. 2003.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-21096
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN

Objetivo:

Comparar la eficacia y seguridad de dos modelos diferentes de presión positiva continua en la vía aérea por vía nasal (CPAP-n) de baja resistencia, en recién nacidos pretérminos. Material y

métodos:

Estudio prospectivo realizado en cuidados intensivos neonatales del Hospital La Fe durante un año, comparando los sistemas Infant Flow (IF) y Medijet (MJ). Se incluyeron todos los pretérminos que precisaron CPAP-n por distrés respiratorio al ingreso (grupo I), postextubación en menores de 1.500 g al nacimiento (grupo II) y síndrome apneico-bradicárdico (grupo III); asignación aleatoria a uno u otro sistema.

Resultados:

Estudiamos 125 pacientes, que recibieron 226 tratamientos; 126 con IF y 110 con MJ. Media edad gestacional, 29,4 semanas, y peso al nacimiento, 1.340 g. Eficacia. Grupo I (n 73) no hubo diferencias entre los 2 modelos consiguiéndose a las 6 h del inicio de CPAP-n descensos de la fracción inspiratoria de oxígeno (FiO2), presión parcial de dióxido de carbono (pCO2) y esfuerzo respiratorio; necesidad similar de intubación y ventilación (34,6 por ciento IF y 24,1 por ciento MJ). Grupo II (n 73) porcentaje de reintubación semejante a 48 h (19 por ciento IF y 8 por ciento MJ). Grupo III (n 80) tras 24 h de CPAP-n desaparecieron las apneas en proporción similar (46 por ciento IF y 58 por ciento MJ); precisaron intubación y ventilación 24 por ciento del IF y 10 por ciento del MJ. Complicaciones. Escapes aéreos 6 pacientes (4 IF y 2 MJ). Distensión abdominal grave similar con ambos sistemas (5 por ciento). Lesión nasal significativa 5 pacientes (1 IF y 4 MJ).Conclusiones Los dos sistemas de CPAP-n han sido efectivos y seguros en los supuestos estudiados, sin diferencias significativas en los resultados (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Respiratory Distress Syndrome, Newborn / Sleep Apnea Syndromes / Infant, Premature / Positive-Pressure Respiration / Treatment Outcome / Infant, Premature, Diseases Type of study: Controlled clinical trial / Observational study Limits: Humans / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Year: 2003 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital General Universitario La Fe/España / Hospital Universitario La Fe/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Respiratory Distress Syndrome, Newborn / Sleep Apnea Syndromes / Infant, Premature / Positive-Pressure Respiration / Treatment Outcome / Infant, Premature, Diseases Type of study: Controlled clinical trial / Observational study Limits: Humans / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: An. pediatr. (2003, Ed. impr.) Year: 2003 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital General Universitario La Fe/España / Hospital Universitario La Fe/España
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