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Predictive Value of Immune Cell Functional Assay for Non-Cytomegalovirus Infection in Lung Transplant Recipients: A Multicenter Prospective Observational Study / Valor predictivo del test de función de la inmunidad celular para infecciones distintas a CMV en receptores de un trasplante pulmonar: un estudio multicéntrico, prospectivo y observacional
Monforte, Víctor; Ussetti, Piedad; Castejón, Raquel; Sintes, Helena; Luz Pérez, Virginia; Laporta, Rosalía; Sole, Amparo; Cifrián, José Manuel; Marcos, Pedro J; Redel, Javier.
Affiliation
  • Monforte, Víctor; Hospital Universitario Vall d’Hebron. Servicio de Neumología. Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Barcelona. Spain
  • Ussetti, Piedad; Hospital Universitario Puerta de Hierro. Servicio de Neumología. Madrid. Spain
  • Castejón, Raquel; Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro. Laboratorio de Medicina Interna. Madrid. Spain
  • Sintes, Helena; Hospital Universitario Vall d’Hebron. Servicio de Neumología. Universitat Autònoma de Barcelona (UAB). Barcelona. Spain
  • Luz Pérez, Virginia; Hospital Universitario 12 de Octubre. Servicio de Neumología. Madrid. Spain
  • Laporta, Rosalía; Hospital Universitario Puerta de Hierro. Servicio de Neumología. Madrid. Spain
  • Sole, Amparo; Hospital Universitario y Politécnico la Fe. Unidad de Trasplante Pulmonar. Valencia. Spain
  • Cifrián, José Manuel; Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Servicio de Neumología. Santander. Spain
  • Marcos, Pedro J; Área Sanitaria de A Coruña y CEE. Dirección de Procesos Asistenciales, Servicio de Neumología y Cirugía Torácica. A Coruña. Spain
  • Redel, Javier; Hospital Universitario Reina Sofía. Servicio de Neumología. Córdoba. Spain
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 57(11): 690-696, nov. 2021. ilus, tab, graf
Article in English | IBECS | ID: ibc-212193
Responsible library: ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
ABSTRACT

Introduction:

Immune cell functional assay (ImmuKnow®) is a non-invasive method that measures the state of cellular immunity in immunosuppressed patients. We studied the prognostic value of the assay for predicting non-cytomegalovirus (CMV) infections in lung transplant recipients.

Methods:

A multicenter prospective observational study of 92 patients followed up from 6 to 12 months after transplantation was performed. Immune cell functional assay was carried out at 6, 8, 10, and 12 months.

Results:

Twenty-three patients (25%) developed 29 non-CMV infections between 6 and 12 months post-transplant. At 6 months, the immune response was moderate (ATP 225–525ng/mL) in 14 (15.2%) patients and low (ATP<225ng/mL) in 78 (84.8%); no patients had a strong response (ATP≥525ng/mL). Only 1 of 14 (7.1%) patients with a moderate response developed non-CMV infection in the following 6 months compared with 22 of 78 (28.2%) patients with low response, indicating sensitivity of 95.7%, specificity of 18.8%, positive predictive value (PPV) of 28.2%, and negative predictive value (NPV) of 92.9% (AUC 0.64; p=0.043). Similar acute rejection rates were recorded in patients with mean ATP≥225 vs. <225ng/mL during the study period (7.1% vs. 9.1%, p=0.81).

Conclusion:

Although ImmuKnow® does not seem useful to predict non-CMV infection, it could identify patients with a very low risk and help us define a target for an optimal immunosuppression. (AU)
RESUMEN

Introducción:

El test de función de la inmunidad celular (ImmuKnow®) es un método que mide el estado de la inmunidad celular en pacientes inmunosuprimidos. Se estudió su valor pronóstico para predecir infecciones diferentes a citomegalovirus (CMV) en receptores de un trasplante pulmonar.

Métodos:

Se realizó un estudio observacional prospectivo multicéntrico de 92 pacientes seguidos desde los 6 a los 12 meses postrasplante. El test se realizó a los 6, 8, 10 y 12 meses.

Resultados:

Veintitrés pacientes (25%) desarrollaron 29 infecciones no debidas a CMV entre los 6 y los 12 meses posteriores al trasplante. A los 6 meses, la respuesta inmune fue moderada (ATP 225-525ng/ml) en 14 (15,2%) pacientes y baja (ATP<225ng/ml) en 78 (84,8%); ningún paciente tuvo una respuesta fuerte (ATP>525ng/ml). Solo uno de 14 (7,1%) pacientes con una respuesta moderada desarrolló una infección diferente a CMV en los 6 meses siguientes a la realización del test en comparación con 22 de 78 (28,2%) con respuesta baja, indicando una sensibilidad del 95,7%, una especificidad del 18,8%, un valor predictivo positivo del 28,2% y un valor predictivo negativo del 92,9% (AUC 0,64; p=0,043). Se registraron tasas de rechazo agudo similares en pacientes con ATP medio >225 frente a <225ng/ml durante el período de estudio (7,1 frente al 9,1%; p=0,81).

Conclusión:

Aunque el test ImmuKnow® no parece útil para predecir infecciones diferentes al CMV, podría identificar pacientes con riesgo muy bajo y ayudarnos a definir un objetivo de inmunosupresión óptima. (AU)
Subject(s)


Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Lung Transplantation / Transplant Recipients Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male Language: English Journal: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) Year: 2021 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario 12 de Octubre/Spain / Hospital Universitario Marqués de Valdecilla/Spain / Hospital Universitario Puerta de Hierro/Spain / Hospital Universitario Reina Sofía/Spain / Hospital Universitario Vall d’Hebron/Spain / Hospital Universitario y Politécnico la Fe/Spain / Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro/Spain / Área Sanitaria de A Coruña y CEE/Spain

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Lung Transplantation / Transplant Recipients Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male Language: English Journal: Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) Year: 2021 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario 12 de Octubre/Spain / Hospital Universitario Marqués de Valdecilla/Spain / Hospital Universitario Puerta de Hierro/Spain / Hospital Universitario Reina Sofía/Spain / Hospital Universitario Vall d’Hebron/Spain / Hospital Universitario y Politécnico la Fe/Spain / Instituto de Investigación Sanitaria Puerta de Hierro/Spain / Área Sanitaria de A Coruña y CEE/Spain
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