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Un caso de síndrome de crouzon con sintomatología psiquiátrica / A case of Crouzon syndrome with psychiatric symptoms
Testa Garrido, Ricardo Osvaldo; Botillo Martín, Carlota; Ovejero Arranz, Mª Rosa; Hurtado Rebollo, Laura; Acebes Ortega, Celia; Leal Trascasa, María; del Rio Martín, Julio Cesar; Ayuso Lanchares, Alba; González Pablos, Emilio; Martín Lorenzo, Carlos.
Affiliation
  • Testa Garrido, Ricardo Osvaldo; Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias. Área de Salud Mental. Palencia. España
  • Botillo Martín, Carlota; Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias. Área de Salud Mental. Palencia. España
  • Ovejero Arranz, Mª Rosa; Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias. Área de Salud Mental. Palencia. España
  • Hurtado Rebollo, Laura; Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias. Área de Salud Mental. Palencia. España
  • Acebes Ortega, Celia; Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias. Área de Salud Mental. Palencia. España
  • Leal Trascasa, María; Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias. Área de Salud Mental. Palencia. España
  • del Rio Martín, Julio Cesar; Fundación San Cebrián. Palencia. España
  • Ayuso Lanchares, Alba; Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias. Unidad de Investigación y Docencia. Palencia. España
  • González Pablos, Emilio; Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias. Unidad de Investigación y Docencia. Palencia. España
  • Martín Lorenzo, Carlos; Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias. Unidad de Investigación y Docencia. Palencia. España
Inf. psiquiátr ; (249): 91-104, 2022. ilus, tab
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-216267
Responsible library: ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
El síndrome de Crouzon es un trastornoautosómico dominante caracterizado por craneosinostosis (cierre prenatal de una o varias suturas craneales) que provoca alteraciones secundarias de los huesos craneales y de la estructura facial. Las características más frecuentes incluyen deformidadesde cráneo y cara proptosis ocular, exoftalmos y estrabismo divergente, nariz en forma de pico de loro, labio superior corto, maxilar hipoplásico y prognatismo mandibular relativo. La presión intracraneal enalgunos casos puede producir trastornos neurológicos y discapacidad intelectual.Realizamos una breve revisión del concepto y planteamos un caso clínico quepresenta graves alteraciones de conducta con agresividad y escasa respuesta terapéutica. (AU)
ABSTRACT
Crouzon syndrome is an autosomal dominant disorder characterized by craniosynostosis (prenatal closure of one or morecranial sutures) that causes secondary alterations of the cranial bones and facial structure. The most frequent features include skull and facial deformities ocular proptosis, divergent exophthalmos and strabismus,parrot beak-shaped nose, short upper lip, hypoplastic maxilla, and relative mandibular prognathism. Intracranial pressure in some cases can cause neurological disorders andintellectual disability.We carry out a brief review of the concept and we present a clinical case that presents serious behavior alterations with aggressiveness and little therapeutic response. (AU)
Subject(s)

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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Craniofacial Dysostosis / Dangerous Behavior / Aggression / Problem Behavior Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Inf. psiquiátr Year: 2022 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias/España / Fundación San Cebrián/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Craniofacial Dysostosis / Dangerous Behavior / Aggression / Problem Behavior Limits: Adult / Humans / Male Language: Spanish Journal: Inf. psiquiátr Year: 2022 Document type: Article Institution/Affiliation country: Centro Sociosanitario Hermanas Hospitalarias/España / Fundación San Cebrián/España
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