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Factor neurotrófico derivado del cerebro y primeros episodios psicóticos. Estudio pronóstico de un año / Brain-derived neurotrophic factor (bdnf) and first-episode psychosis. a longitudinal one-year prognosis study
Yelmo-Cruz, Silvia; Morera-Fumero, Armando L; Lakhwani, Sunil; Abreu-González, Pedro.
Affiliation
  • Yelmo-Cruz, Silvia; Hospital Universitario de Canarias. Servicio de Psiquiatría. La Laguna. España
  • Morera-Fumero, Armando L; Universidad de la Laguna (ULL). Facultad de Ciencias de la Salud. Departamento de Medicina Interna, Dermatología y Psiquiatría. La Laguna. España
  • Lakhwani, Sunil; Hospital Universitario de Canarias. Servicio de Hematología y Hemoterapia. La Laguna. España
  • Abreu-González, Pedro; Universidad de la Laguna (ULL). Facultad de Ciencias de la Salud. Departamento de Ciencias Médicas Básicas: Unidad de Fisiología. La Laguna. España
Actas esp. psiquiatr ; 51(3): 130-140, Mayo - Junio 2023. tab, graf
Article in Spanish | IBECS | ID: ibc-223402
Responsible library: ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción. El factor neurotrófico derivado del cerebro(BDNF) es una neurotrofina que se ha relacionado con la hipótesis del neurodesarrollo de la esquizofrenia. Varios estudios confirman que los niveles de BDNF en el primer episodio psicótico (PEP) son más bajos que en los controles sanos. Sin embargo, los datos al respecto de la evolución de los niveles tras un PEP y el valor pronóstico de dichos niveles son controvertidos. Método. Se compararon los niveles séricos de BDNF al ingreso de 28 pacientes hospitalizados con PEP con 28controles sanos. También se midió el BDNF al momento del alta, a los tres, seis, nueve y doce meses. Los niveles de BDNF se presentan en ng/ml. Se buscó correlación con la sintomatología psicótica medida con la Escala de Síndrome Positivo y Negativo (PANSS) y se evaluó en valor pronóstico de los niveles basales para predecir mala funcionalidad (medida por la Evaluación Global del Funcionamiento) y/o recaída, así como el diagnóstico ulterior de un trastorno psicótico crónico. Resultados. Al ingreso, los niveles de BDNF de los pacientes fueron significativamente más bajos que los niveles de los controles sanos (18,52±4,51 vs. 26,55±3,22, p<0,001). Al altalos niveles de PEP aumentaron hasta niveles de los controles sanos (25,95±3,96 vs. 26,55±3,22, p=0,539). En las siguientes determinaciones, los niveles de BDNF en PEP disminuyeron, alcanzando los valores de ingreso y siendo significativamente más bajos que los controles sanos y los niveles al alta(pacientes tres meses 19,68±3,88; seis meses 19,02±4,13;nueve meses 17,64±5,24; doce meses17,51±3,45 vs. controles sanos 26,55±3,22, todos p<0,001). Se encontró una correlación negativa entre el BDNF al ingreso y las puntuaciones de la subescala de síntomas negativos de la PANSS con una tendencia hacia la significación (r=-0,303, p=0,093). ... (AU)
ABSTRACT
Introduction. The brain-derived neurotrophic factor(BDNF) is a neurotrophin that has been linked to the schizophrenia neurodevelopmental hypothesis. Several studiesconfirm that the BDNF levels in first-episode psychosis (FEP)are lower than in healthy controls (HC). However, data aboutevolution of BDNF levels after a FEP and about the prognostic value of these levels are controversial. Method. Serum BDNF levels at admission of 28 inpatients with FEP were compared with 28 HC. BDNF was also measured at discharge, three, six, nine and twelve months. BDNF levels are presented in ng/ml. We looked for correlation of BDNF levels with the psychotic symptomatology measuredwith the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) andalso the prognostic value of basal levels was evaluated topredict poor functionality (measured by the Global Assessment of Functioning) and/or relapse, as well as the subsequent diagnosis of a chronic psychotic disorder. Results. At admission, patients BDNF levels were significantly lower than HC levels (18.52±4.51 vs. 26.55±3.22,p<0.001). At discharge FEP levels increase until HC levels(25.95±3.96 vs. 26.55±3.22, p=0,539). Upon the following determinations, BDNF FEP levels decreased, reaching the admission values, and being significantly lower than the HC andthe levels at discharge (patients three months 19.68±3.88;six months 19.02±4.13; nine months 17.64±5.24; twelve months 17.51±3.45 vs. HC 26.55±3.22, all p<0.001). A negative correlation was found between admission BDNF levels and the PANSS negative symptoms subscale score with a trend towards significance (r=-0.303, p=0.093). BDNF levels at admission of patients with por functionality and/orrelapse at 12 months were lower than BDNF levels of patients with goof functionality and without relapse, this difference had a trend towards significance. (15.38±4.72 vs.19.57±4.06; p=0.071). (AU)
Subject(s)

Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Prognosis / Psychotic Disorders / Brain-Derived Neurotrophic Factor Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Actas esp. psiquiatr Year: 2023 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario de Canarias/España / Universidad de la Laguna (ULL)/España
Full text: Available Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Prognosis / Psychotic Disorders / Brain-Derived Neurotrophic Factor Limits: Adult / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Actas esp. psiquiatr Year: 2023 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario de Canarias/España / Universidad de la Laguna (ULL)/España
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