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Diuresis inducida frente a hidratación combinada en pacientes sometidos a procedimientos cardiovasculares percutáneos: metanálisis de ensayos clínicos aleatorizados / Diuresis-matched versus standard hydration in patients undergoing percutaneous cardiovascular procedures: meta-analysis of randomized clinical trials
Occhipinti, Giovanni; Laudani, Claudio; Spagnolo, Marco; Greco, Antonio; Capodanno, Davide.
Affiliation
  • Occhipinti, Giovanni; University of Catania. Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico–San Marco. Division of Cardiology. Catania. Italia
  • Laudani, Claudio; University of Catania. Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico–San Marco. Division of Cardiology. Catania. Italia
  • Spagnolo, Marco; University of Catania. Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico–San Marco. Division of Cardiology. Catania. Italia
  • Greco, Antonio; University of Catania. Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico–San Marco. Division of Cardiology. Catania. Italia
  • Capodanno, Davide; University of Catania. Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico G. Rodolico–San Marco. Division of Cardiology. Catania. Italia
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 76(10): 759-766, Octubre 2023. tab, graf
Article in English, Spanish | IBECS | ID: ibc-226137
Responsible library: ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción y

objetivos:

La nefropatía inducida por contraste (NIC) es una potencial complicación de los procedimientos que requieren la administración de medio de contraste yodado. El RenalGuard, que suministra una adecuada hidratación combinada con diuresis inducida por furosemida, es una alternativa a las estrategias convencionales de hidratación. Según la literatura disponible, la evidencia sobre el RenalGuard no es concluyente, por lo que hemos realizado un metanálisis utilizando una construcción bayesiana. Métodos Se realizaron búsquedas en Medline, Cochrane Library y Web of Science de ensayos aleatorizados de RenalGuard frente a estrategias estándar de hidratación periprocedimiento. El objetivo primario fue el desarrollo de NIC. Los objetivos secundarios fueron muerte por cualquier causa, shock cardiogénico, edema agudo de pulmón (EAP) e insuficiencia renal que requería terapia de reemplazo renal. Para cada resultado se calculó un riesgo relativo (RR) con el correspondiente intervalo de credibilidad del 95% (ICr95%). Registro número CRD42022378489 en PROSPERO database. Resultados Se incluyeron 6 estudios. El RenalGuard se asoció con una reducción relativa significativa de NIC (mediana de RR=0,54; ICr95%, 0,31-0,86) y EAP (mediana de RR=0,35; 95%ICr, 0,12-0,87). No se observaron diferencias significativas para los otros parámetros secundarios [muerte por cualquier causa (RR=0,49; ICr95%, 0,13-1,08), shock cardiogénico (RR=0,06; ICr95%, 0,00-1,91), terapia de reemplazo renal (RR=0,52; ICr95%, 0,18-1,18)]. El análisis Bayesiano también mostró que el RenalGuard obtuvo una alta probabilidad de posicionarse primero con respecto a todos los objetivos secundarios. Estos resultados fueron consistentes en múltiples análisis de sensibilidad. Conclusiones En los pacientes sometidos a procedimientos cardiovasculares percutáneos, el RenalGuard se asoció con un menor riesgo de NIC y EAP. (AU)
ABSTRACT
Introduction and

objectives:

Contrast-associated acute kidney injury (CA-AKI) is a potential complication of procedures requiring administration of iodinated contrast medium. RenalGuard, which provides real-time matching of intravenous hydration with furosemide-induced diuresis, is an alternative to standard periprocedural hydration strategies. The evidence on RenalGuard in patients undergoing percutaneous cardiovascular procedures is sparse. We used a Bayesian framework to perform a meta-analysis of RenalGuard as a CA-AKI preventive strategy. Methods We searched Medline, Cochrane Library and Web of Science for randomized trials of RenalGuard vs standard periprocedural hydration strategies. The primary outcome was CA-AKI. Secondary outcomes were all-cause death, cardiogenic shock, acute pulmonary edema, and renal failure requiring renal replacement therapy. A Bayesian random-effect risk ratio (RR) with corresponding 95% credibility interval (95%CrI) was calculated for each outcome. PROSPERO database number CRD42022378489. Results Six studies were included. RenalGuard was associated with a significant relative reduction in CA-AKI (median RR, 0.54; 95%CrI, 0.31-0.86) and acute pulmonary edema (median RR, 0.35; 95%CrI, 0.12-0.87). No significant differences were observed for the other secondary endpoints [all-cause death (RR, 0.49; 95%CrI, 0.13-1.08), cardiogenic shock (RR, 0.06; 95%CrI, 0.00-1.91), and renal replacement therapy (RR, 0.52; 95%CrI, 0.18-1.18)]. The Bayesian analysis also showed that RenalGuard had a high probability of ranking first for all the secondary outcomes. These results were consistent in multiple sensitivity analyses. Conclusions In patients undergoing percutaneous cardiovascular procedures, RenalGuard was associated with a reduced risk of CA-AKI and acute pulmonary edema compared with standard periprocedural hydration strategies. (AU)
Subject(s)

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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Cardiovascular Surgical Procedures / Thoracic Surgery / Diagnostic Techniques, Cardiovascular Limits: Humans Language: English / Spanish Journal: Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) Year: 2023 Document type: Article Institution/Affiliation country: University of Catania/Italia
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Cardiovascular Surgical Procedures / Thoracic Surgery / Diagnostic Techniques, Cardiovascular Limits: Humans Language: English / Spanish Journal: Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) Year: 2023 Document type: Article Institution/Affiliation country: University of Catania/Italia
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