Efectividad analgésica del tapentadol en el dolor neuropático secundario al síndrome postlaminectomía / Analgesic effectiveness of tapentadol in neuropathic pain secondary to post-laminectomy syndrome
Rev. Soc. Esp. Dolor
; 28(2): 71-75, Mar-Abr. 2021. graf
Article
in Spanish
| IBECS
| ID: ibc-227700
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivo:
El objetivo del presente estudio es evaluar la eficacia y seguridad de tapentadol de liberación a 100 o 200 mg vía oral cada 24 horas, de acción prolongada, para el tratamiento del síndrome postlaminectomía (SPL) en una serie de pacientes con dolor neuropático en tratamiento analgésico inefectivo. Material ymétodos:
Se realizó un estudio unicéntrico, longitudinal, prospectivo y observacional, en el que se reclutaron 30 pacientes a la clínica de dolor de un centro de referencia de tercer nivel que sufrían de SPL y que cumplían con todos los criterios de inclusión; a quienes se les aplicó el cuestionario Brief Pain Inventory en su versión en español y el test de Lanss antes y después de iniciar tratamiento con tapentadol, y se aplicó una t de Student para comparar la efectividad global del tratamiento del dolor neuropático.Resultado:
Se analizaron datos de 30 pacientes, de los cuales 19 fueron mujeres (63,3 %) y 11 hombres (36,6 %) con diagnóstico de SPL confirmado y con características de dolor de tipo neuropático, quienes fueron divididos en dos grupos el primer grupo de 13 pacientes (43,3 %) recibió tapentadol a 100 mg vía oral cada 24 horas y el segundo de 17 pacientes (56,6 %) recibió 200 mg vía oral cada 24 horas por cuatro semanas. Se les dio un seguimiento de 4 semanas y se encontró una disminución estadísticamente significativa (valor de p = 0,05) del dolor neuropático en la consulta subsecuente de la clínica del SPL.(AU)ABSTRACT
Objective:
The objective of this study is to evaluate the efficacy and safety of long-acting tapentadol 100 or 200 mg orally every 24 hours for the treatment of Postlaminectomy Syndrome (SPL) in a series of patients with pain neuropathic in ineffective analgesic treatment. Material andmethods:
A single-center, longitudinal, prospective and observational study was conducted, in which 30 patients were recruited to the pain clinic of a third-level reference center who suffered from SPL and who met all the inclusion criteria; To whom the Brief Pain Inventory questionnaire in its Spanish version and the Lanss Test were applied before and after starting treatment with tapentadol and a student's t was applied to compare the overall effectiveness of the treatment of neuropathic pain.Results:
Data from 30 patients were analyzed, of which 19 were women (63.3 %) and 11 were men (36.6 %) with a diagnosis of confirmed SPL and the presentation of neuropathic pain, who were divided into two groups. The first group of 13 patients (43.3 %) received tapentadol at 100 mg orally every 24 hours, and the second group of 17 patients (56.6 %) received 200 mg orally every 24 hours for four weeks. They were followed up for 4 weeks and statistically significant improvement (p value = 0.05) was found in the SPL clinic.(AU)
Full text:
Available
Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Pain, Postoperative
/
Treatment Outcome
/
Pain Management
/
Tapentadol
/
Laminectomy
/
Neuralgia
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Rev. Soc. Esp. Dolor
Year:
2021
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Clínica del Dolor/México
/
Hospital Ángeles Mocel/México