Neumomediastino espontáneo: una manifestación extramuscular de la dermatomiositis anti-MDA5. Reporte de 2 casos / Spontaneous pneumomediastinum: An extra muscular manifestation of anti-MDA5 dermatomyositis. Report of 2 cases
Reumatol. clín.
; 20(4): 218-222, Abr. 2024. ilus
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-232375
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES15.1 - BNCS
RESUMEN
El uso de anticuerpos específicos en miopatías inflamatorias ha mejorado la caracterización de esta enfermedad identificando distintos fenotipos clínicos. Los pacientes con dermatomiositis y anticuerpos anti-MDA5 muestran síntomas típicos en la piel, un menor compromiso muscular y una prevalencia de enfermedad pulmonar intersticial de hasta el 91%. Además de la enfermedad pulmonar intersticial, se ha identificado el neumomediastino espontáneo como una manifestación pulmonar rara pero potencialmente mortal. Se reportan 2 casos de esta manifestación en pacientes con dermatomiositis anti-MDA5.(AU)
ABSTRACT
The use of specific antibodies in inflammatory myopathies has improved the characterization of this disease, identifying different clinical phenotypes. Patients with dermatomyositis and anti-MDA5 antibodies display typical skin symptoms, lesser muscular involvement, and a prevalence of interstitial lung disease of up to 91%. Beyond interstitial lung disease, spontaneous pneumomediastinum has been identified as a rare but potentially fatal pulmonary manifestation. Two cases of this complication in patients with anti-MDA5 dermatomyositis are reported.(AU)
Key words
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Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Pneumothorax
/
Subcutaneous Emphysema
/
Lung Diseases, Interstitial
/
Dermatomyositis
/
Mediastinal Emphysema
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Es
Journal:
Reumatol. clín.
Year:
2024
Document type:
Article