Predisposición familiar a la ototoxicidad de los aminoglucósidos debido a la mutación A1555G del ADN mitocondrial / Familial susceptibility to aminoglycoside ototoxicity due to the A1555G mutation in the mitochondrial DNA
Med. clín (Ed. impr.)
; 121(6): 216-218, jul. 2003.
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-23833
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
FUNDAMENTO Y OBJETIVO:
La mutación A1555G del genoma mitocondrial causa hipoacusia neurosensorial y ototoxicidad familiar por aminoglucósidos. PACIENTES YMÉTODO:
Se estudió la mutación A1555G en 72 pacientes con hipoacusia neurosensorial.RESULTADOS:
Quince pacientes (20,8 por ciento) eran portadores de la mutación A1555G. Todos ellos presentaban antecedentes familiares de sordera por vía materna, y la hipoacusia era mayor si habían sido tratados con aminoglucósidos.CONCLUSIONES:
Debe descartarse la presencia de la mutación A1555G en pacientes con antecedentes de hipoacusia por vía materna antes de administrar aminoglucósidos. (AU)
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Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Pedigree
/
Thymus Gland
/
DNA, Mitochondrial
/
Aminoglycosides
/
Hearing Loss
/
Anti-Bacterial Agents
/
Mutation
Limits:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
Med. clín (Ed. impr.)
Year:
2003
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Marqués de Valdecilla/España
/
Hospital Ramón y Cajal/España
/
Hospital Sierrallana/España