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Cefalohematoma como primera manifestación de déficit congénito de factor XIII / Cephalohemoatoma as the first manifestation of congenital factor XIII deficiency
García Arqueza, C; Gutiérrez Benjumea, A; Aguayo Maldonado, J; Almuedo Paz, A.
Affiliation
  • García Arqueza, C; Hospital Universitario de Valme. Sevilla. España
  • Gutiérrez Benjumea, A; Hospital Universitario Virgen de Valme. Sevilla. España
  • Aguayo Maldonado, J; Hospital Universitario de Valme. Sevilla. España
  • Almuedo Paz, A; Hospital Universitario Virgen de Valme. Sevilla. España
An. esp. pediatr. (Ed. impr) ; 53(3): 241-242, sept. 2000.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-2522
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El déficit congénito de factor XIII es un trastorno hereditario muy poco frecuente caracterizado por una tendencia a las hemorragias graves. Presentamos el caso de un recién nacido afecto de un déficit hereditario, sin antecedentes familiares conocidos, que presentó un cefalohematoma como primera manifestación de la enfermedad, hecho muy poco habitual. Se diagnosticó en el período neonatal y se instauró tratamiento sustitutivo con buenos resultados. Se insiste en la necesidad de un diagnóstico y tratamiento precoz que prevenga la aparición de complicaciones hemorrágicas graves (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Intracranial Hemorrhages / Factor XIII Deficiency Limits: Humans / Male / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: An. esp. pediatr. (Ed. impr) Year: 2000 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Universitario Virgen de Valme/España / Hospital Universitario de Valme/España
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