Hipofisitis granulomatosa idiopática. Estudio morfológico e inmunohistoquímico de una observación / Hypophysitis granulomatous idiopathic. Morphological and Immunohistochemical study. Case report
Neurocir. - Soc. Luso-Esp. Neurocir
; 13(2): 137-141, 2002.
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-26286
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Los procesos inflamatorios de la glándula hipofisaria constituyen un grupo de interés por su escasa frecuencia. Con frecuencia se presentan como lesiones ocupantes de espacio y cursan con cuadros de panhipopituitarismo. Ello platea problemas de diagnostico diferencial con implicaciones terapéuticas importantes En este trabajo presentamos un caso de hipofisitis granulomatosa idiopática, en una paciente de 55 años con crisis diarias de cefalea y panhipopituitarismo y un aumento de tamaño de la glándula hipofisaria. La morfología destaca una lesión inflamatoria granulomatosa no necrotizante, con células multinucleadas gigantes y un infiltrado linfoplasmocitario. El estudio inmunohistoquímico muestra la presencia de macrófagos (CD68+) y un infiltrado inflamatorio heterogéneo (CD45RO y CD20+).Se analiza el diagnóstico diferencial con otros procesos granulomatosos infecciosos o no infecciosos y con la histiocitosis.En la discusión examinamos la posible relación con la hipofisitis linfocitaria (AU)
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Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Pituitary Diseases
/
Pituitary Gland
/
Prednisone
/
Magnetic Resonance Imaging
/
Lymphocytes
/
Biomarkers
/
Immunophenotyping
/
Diagnosis, Differential
/
Granuloma
/
Headache
Type of study:
Diagnostic study
Limits:
Female
/
Humans
Language:
Spanish
Journal:
Neurocir. - Soc. Luso-Esp. Neurocir
Year:
2002
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Hospital Clínico Universitario/España