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Prevalencia de trombosis venosa en relación con electrodosendocavitarios de marcapasos. Tratamiento profiláctico con anticoagulación oral a dosis bajas / Prevalence of venous thrombosis in relation to endocavitary pacemaker leads. Prohylactic treatment with low-dose oral anticoagulation therapy
García-Urra, F; Marco-Garde, P; Porres-Aracama, J Manuel; Alberdi-Odriozola, F; Choperena-Alzugaray, G; Reviejo-Jaca, C; Poch-Zatarain, M.
Affiliation
  • García-Urra, F; Hospital Donostia. Servicio de Medicina Intensiva. San Sebastián. España
  • Marco-Garde, P; Hospital Donostia. Servicio de Medicina Intensiva. San Sebastián. España
  • Porres-Aracama, J Manuel; Hospital Donostia. Servicio de Medicina Intensiva. San Sebastián. España
  • Alberdi-Odriozola, F; Hospital Donostia. Servicio de Medicina Intensiva. San Sebastián. España
  • Choperena-Alzugaray, G; Hospital Donostia. Servicio de Medicina Intensiva. San Sebastián. España
  • Reviejo-Jaca, C; Hospital Donostia. Servicio de Medicina Intensiva. San Sebastián. España
  • Poch-Zatarain, M; Hospital Donostia. Servicio de Radiología. San Sebastián. España
Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) ; 27(8): 531-537, oct. 2003. tab, graf
Article in Es | IBECS | ID: ibc-26642
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Objetivos. Conocer la prevalencia de las trombosis venosas, sintomáticas o asintomáticas, secundarias a la implantación de electrodos endocavitarios transvenosos de marcapasos definitivos. El objetivo secundario fue analizar la eficacia de anticoagulación oral a dosis bajas (acenocumarol, 1 mg/día) como tratamiento preventivo, manteniendo el tiempo de protrombina < 1,5 (INR).Métodos. Ensayo clínico aleatorizado, simple ciego y comparativo, que ha englobado a 130 pacientes consecutivos, evaluados clínicamente y por exploraciones eco-Doppler a las 24 h, al primer, tercer y sexto mes, y al año postimplante. El material aislante de los electrodos (155) empleados durante el ensayo fue silicona. Resultados. Hemos encontrado una prevalencia de trombosis en la vena que aloja el electrodo en el 3,2 por ciento de los pacientes, que se manifestó entre el quinto y el sexto mes. No se ha encontrado ninguna variable con la que se pudiera relacionar la aparición de trombosis, habiéndose estudiado edad, sexo, tratamiento previo al implante, diámetros de la vena subclavia, implantación de uno o más electrodos, mayor número de complicaciones postimplantación y presencia de antecedentes de enfermedad tromboembólica. Hemos hallado la misma incidencia de trombosis en el grupo tratado con anticoagulación oral a bajas dosis y en el no tratado. Conclusiones. En nuestro estudio la prevalencia de trombosis encontrada ha sido menor que la publicada en la bibliografía, y esta trombosis no se ha prevenido por la anticoagulación oral a dosis bajas (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Pacemaker, Artificial / Venous Thrombosis Type of study: Controlled clinical trial / Diagnostic study / Prevalence study / Risk factors / Screening study Limits: Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) Year: 2003 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Donostia/España
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Pacemaker, Artificial / Venous Thrombosis Type of study: Controlled clinical trial / Diagnostic study / Prevalence study / Risk factors / Screening study Limits: Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) Year: 2003 Document type: Article Institution/Affiliation country: Hospital Donostia/España
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