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Utilización del stent recubierto de rapamicina en la revascularización de lesiones complejas: estudio con seguimiento clínico y angiográfico / Use of Sirolimus-Eluting stents in complex lesions: Clinical and angiographic follow-up
Ruiz-Nodar, Juan M; Frutos, Araceli; Carrillo, Pilar; Morillas, Pedro; Valero, Ricardo; Rodríguez, José A; Gallego, Juana; Valls, Amparo; Bertomeu, Vicente.
Affiliation
  • Ruiz-Nodar, Juan M; Hospital Universitario de San Juan. Unidad de Hemodinámica y Serv. de Cardiología. Alicante. España
  • Frutos, Araceli; Hospital Universitario de San Juan. Unidad de Hemodinámica y Serv. de Cardiología. Alicante. España
  • Carrillo, Pilar; Hospital Universitario de San Juan. Unidad de Hemodinámica y Serv. de Cardiología. Alicante. España
  • Morillas, Pedro; Hospital Universitario de San Juan. Unidad de Hemodinámica y Serv. de Cardiología. Alicante. España
  • Valero, Ricardo; Hospital Universitario de San Juan. Unidad de Hemodinámica y Serv. de Cardiología. Alicante. España
  • Rodríguez, José A; Hospital Universitario de San Juan. Unidad de Hemodinámica y Serv. de Cardiología. Alicante. España
  • Gallego, Juana; Hospital Vega Baja de Orihuela. Sección de Cardiología. Orihuela. España
  • Valls, Amparo; Hospital Marina Alta de Denia. Sección de Cardiología. Denia. España
  • Bertomeu, Vicente; Hospital Universitario de San Juan. Unidad de Hemodinámica y Serv. de Cardiología. Alicante. España
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 57(2): 123-129, feb. 2004.
Article in Es | IBECS | ID: ibc-29967
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
Introducción y objetivos. Los estudios RAVEL y SIRIUS han demostrado una importante reducción de la reestenosis clínica y angiográfica en lesiones tratadas con stent recubierto de rapamicina. Sin embargo, los criterios de selección de ambos ensayos clínicos excluyeron lesiones complejas. Estudiamos los resultados inmediatos y a medio plazo del stent de rapamicina en este tipo de lesiones complejas. Pacientes y método. Estudio prospectivo y observacional con seguimiento clínico y angiográfico de pacientes tratados en nuestro servicio entre junio de 2002 y abril de 2003 con el stent Cypher que cumplían criterios de exclusión en los estudios RAVEL y SIRIUS. Se estudió a 57 pacientes (68 lesiones). Las características más frecuentes fueron: longitud excesiva en el 26,5 por ciento, lesiones ostiales en el 25 por ciento, bifurcaciones en el 23,5 por ciento y calcificación severa en el 22,1 por ciento. El 47 por ciento de los pacientes era diabético y el 68 por ciento presentaba enfermedad multivaso. Resultados. La angioplastia coronaria transluminal percutánea se llevó a cabo con éxito en todos los casos. Hubo un evento cardíaco mayor durante el ingreso hospitalario (un infarto agudo de miocardio con onda Q) y 2 trombosis subagudas en la primera semana. Se realizó seguimiento clínico a medio plazo (8,7 ñ 3,1 meses) en el 100 por ciento de los pacientes y acontecieron 4 eventos cardíacos mayores (7 por ciento): una muerte cardíaca, un infarto agudo de miocardio y 2 revascularizaciones del vaso diana. Se objetivó reestenosis angiográfica intrasegmentaria en 4 lesiones (8 por ciento). Conclusiones. El implante del stent Cypher en lesiones complejas es seguro y se acompaña de una baja incidencia de eventos clínicos y muy bajo porcentaje de reestenosis angiográfica en el seguimiento a los 6 meses (AU)
Subject(s)
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Stents Type of study: Observational_studies / Prognostic_studies Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male Language: Es Journal: Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) Year: 2004 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Stents Type of study: Observational_studies / Prognostic_studies Limits: Adult / Aged / Female / Humans / Male Language: Es Journal: Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) Year: 2004 Document type: Article