Angioedema hereditario de comienzo tardío / Hereditary angioedema of delayed onset
An. med. interna (Madr., 1983)
; 21(2): 84-86, feb. 2004.
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-31122
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
El angioedema hereditario es una patología caracterizada por episodios repetidos de edema que afecta a la piel y a mucosas de vías respiratorias superiores y del tubo digestivo, debido a un déficit o disfunción del inhibidor de la C1 esterasa. Tiene un carácter hereditario con una herencia autosómica dominante con penetración variable. Presentamos un paciente de 56 años con episodios leves de edema, de reciente comienzo, en diferentes localizaciones como antebrazos, testículos y palmas de manos. Tras el estudio se objetiva una disminución de los valores de C4, C1 inhibidor y C1 inhibidor funcional, diagnosticándole de angioedema hereditario, haciéndose obligatorio realizar un estudio familiar (AU)
Full text:
Available
Collection:
National databases
/
Spain
Database:
IBECS
Main subject:
Complement C4
/
Complement C1 Inactivator Proteins
/
Age of Onset
/
Angioedema
Limits:
Humans
/
Male
Language:
Spanish
Journal:
An. med. interna (Madr., 1983)
Year:
2004
Document type:
Article
Institution/Affiliation country:
Clínica Puerta de Hierro/España
/
Hospital Universitario Puerta de Hierro/España