Epístaxis severa secundaria a enfermedad de Rendú-Osler-Weber. A propósito de 2 casos
O.R.L.-DIPS
; 30(3): 164-166, jul. 2003. tab
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-32011
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La enfermedad de Rendú-Osler-Weber es una telangiectasia muco-cutánea hemorrágica hereditaria que se transmite de forma autosómica dominante. Las epístaxis son sólo un síntoma de esta rara patología que puede afectar a órganos internos y llegar a comprometer la vida de los pacientes. Presentamos dos casos clínicos registrados en nuestro Hospital donde destacamos la severidad de la hemorragia y la necesidad de diversos tratamientos consecutivos que permitieron salvarles la vida. Ambos permanecieron ingresados más de 40 días hasta poder controlar la epístaxis y posteriormente su evolución fue favorable. Realizamos una revisión bibliográfica actualizada para subrayar la importancia y el compromiso vital que puede ocasionar esta enfermedad, incluso utilizando todos los medios terapéuticos a nuestro alcance (AU)
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Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Telangiectasia, Hereditary Hemorrhagic
/
Telangiectasis
/
Epistaxis
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Humans
/
Male
Language:
Es
Journal:
O.R.L.-DIPS
Year:
2003
Document type:
Article