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Gamma interferon (IFN-?) y factor transormador de crecimiento beta 1 (TGF-ß1) en niños egipcios con anemia aplástica adquirida / Interferon gamma (IFN-?) and transforming growth factor beta one (TGF-ß1) in Egyptian children with acquired aplastic anemia
El-Beshlawy, A; El-Tagui, M; Mohamed, A; Salama, K; Abdel-Wahab, M; Ali, H; El-Masr, M.
Affiliation
  • El-Beshlawy, A; Cairo University. Cairo. Egypt
  • El-Tagui, M; Cairo University. Cairo. Egypt
  • Mohamed, A; Cairo University. Pediatric and Clinical Pathology. Cairo. Egypt
  • Salama, K; Cairo University. Cairo. Egypt
  • Abdel-Wahab, M; Cairo University. Cairo. Egypt
  • Ali, H; Cairo University. Pediatric and Clinical Pathology. Cairo. Egypt
  • El-Masr, M; Cairo University. Pediatric and Clinical Pathology. Cairo. Egypt
Acta pediatr. esp ; 62(5): 189-193, mayo 2004. graf
Article in Es | IBECS | ID: ibc-33272
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN

Introducción:

Observaciones clínicas y estudios analíticos han indicado la existencia de una base inmunológica para la patogénesis de anemia aplástica adquirida (AAA), con la mayoría de los pacientes respondiendo a terapia inmunosupresora. El factor transformador de crecimiento beta 1 (TGF-ß1) y gamma interferón (IFN-?) son dos de las citocinas implicadas en la regulación de células madre hematopoyéticas y células estromales de la médula ósea.

Objetivo:

La evaluación de los efectos del TGF-ß1 e IFN-? sobre la patogénesis de AAA en niños, la valoración de su relevancia clinica y relación con la terapia. Escenario La Clínica Hematológica Pediátrica del New Children's Hospital de la Universidad de Cairo (Egipto).Pacientes y

métodos:

Sesenta y tres pacientes con AAA seleccionados de forma aleatoria y 31 controles similares. Medimos el nivel de IFN-? en suero por medio de ELISA en 33 pacientes (Grupo 1) y controles similares (n= 11), y valoramos el efecto del suero en estos pacientes sobre médula ósea normal según la formación de agregaciones y crecimiento de colonias. También medimos el nivel de TGF-ß1 en suero en 30 pacientes (Grupo 2) y controles similares (n= 20) por ELISA.

Resultados:

El Grupo 1 (n= 33) mostró un incremento significativo en IFN-? en suero y exhibió una inhibición muy significativa del crecimiento de colonias y la formación de agregaciones en médula ósea normal. El Grupo 2 (n= 30) presentó una disminución significativa de TGF-ß1 en comparación con controles. Estos resultados se relacionaron directamente con el estado de tratamiento.

Conclusión:

IFN-? y TGF-ß1 son factores patogénicos importantes en AAA que se relacionan con la gravedad de la enfermedad y la respuesta a la terapia inmunosupresora. TGF-ß1 tiene valor pronóstico predictivo que puede servir en el seguimiento de enfermos (AU)
Subject(s)
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Transforming Growth Factor beta / Interferon-gamma / Cyclosporine / Immunosuppressive Agents / Androgens / Anemia, Aplastic Type of study: Controlled clinical trial / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Acta pediatr. esp Year: 2004 Document type: Article Institution/Affiliation country: Cairo University/Egypt
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Collection: National databases / Spain Database: IBECS Main subject: Transforming Growth Factor beta / Interferon-gamma / Cyclosporine / Immunosuppressive Agents / Androgens / Anemia, Aplastic Type of study: Controlled clinical trial / Observational study / Prognostic study / Risk factors Limits: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Language: Spanish Journal: Acta pediatr. esp Year: 2004 Document type: Article Institution/Affiliation country: Cairo University/Egypt
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