Fibromatosis: abordaje de York-Mason modificado para la escisión de un tumor desmoide en la región sacra / Fibromatosis: modified York-Mason approach for excision of a desmoid tumor in the sacral region
Cir. Esp. (Ed. impr.)
; 76(3): 187-190, sept. 2004. ilus
Article
in Es
| IBECS
| ID: ibc-35049
Responsible library:
ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La fibromatosis se caracteriza por presentar proliferaciones benignas de tejido fibroso que si son profundas se denominan tumores desmoides. El tumor desmoide es una lesión neoplásica poco común; su incidencia en la población general es de 2,4-4,3 casos por millón de habitantes. Puede presentarse como una neoformación esporádica o asociada a la poliposis adenomatosa familiar. No poseen potencial metastásico pero sí un elevado porcentaje de morbilidad e incluso de mortalidad, ya sea por comportarse como lesiones ocupantes de espacio o por su capacidad de infiltrar estructuras vecinas. En su diagnóstico es necesario descartar la presencia de una histología sarcomatosa. Hoy día se tiende a realizar la exéresis quirúrgica como tratamiento de elección si se dan las condiciones óptimas de operabilidad y resecabilidad, aunque hay otros tratamientos. La localización en la cavidad torácica, que se extiende al parénquima pulmonar y con afectación pélvica en un varón de mediana edad, como el caso que nos ocupa, es aún excepcional (AU)
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Collection:
06-national
/
ES
Database:
IBECS
Main subject:
Sacrococcygeal Region
/
Fibroma
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
Es
Journal:
Cir. Esp. (Ed. impr.)
Year:
2004
Document type:
Article